Date published: 2025-12-29

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Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3)

5.0(1)
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Numero VAT:
16940-17-3
Peso Molecular:
127.91
Separar por Funcao:
C3H10BO3•Na
Informação complementar:
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O trimetoxiborohidreto de sódio é um composto químico frequentemente utilizado na investigação em química orgânica pelas suas propriedades redutoras. É frequentemente utilizado na redução selectiva de aldeídos e cetonas para os álcoois correspondentes em condições suaves. Esta seletividade torna-o útil para os investigadores que estudam vias sintéticas de várias etapas em que a tolerância do grupo funcional é essencial. Além disso, o trimetoxiborohidreto de sódio é utilizado nos processos de aminação redutora, permitindo a síntese de aminas a partir de aldeídos ou cetonas na presença de amoníaco ou aminas primárias. A sua estabilidade em solventes próticos e a compatibilidade com uma variedade de grupos funcionais são objeto de investigação, uma vez que estes atributos podem influenciar grandemente as estratégias sintéticas. O papel do composto na transferência do ião hidreto para centros electrofílicos é também estudado para compreender as subtilezas dos mecanismos de reação e para desenvolver novos sistemas catalíticos que possam realizar reduções semelhantes.


Sodium trimethoxyborohydride (CAS 16940-17-3) Referencias

  1. Reacções de HNO com proteínas heme: novas rotas para complexos HNO-heme e compreensão dos efeitos fisiológicos.  |  Kumar, MR., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 6283-92. PMID: 20666387
  2. Caracterização estrutural e otimização assistida por computador de um inibidor de pequenas moléculas do complexo Arp2/3, um regulador chave do citoesqueleto de actina.  |  Baggett, AW., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1286-94. PMID: 22623398
  3. Uma nova fotossíntese de nanopartículas de prata estabilizadas com carboximetilamido.  |  El-Sheikh, MA. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 514563. PMID: 24672325
  4. Síntese total concisa e enantioselectiva de (-)-mehranina, (-)-metilenobismehranina e alcalóides de Aspidosperma relacionados.  |  Mewald, M., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 11634-9. PMID: 25196158
  5. Síntese total do atropurpurano.  |  Gong, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12183. PMID: 27387707
  6. Uma síntese conveniente de L-α-Vinilglicina a partir de L-Homoserina Lactona.  |  Berkowitz, DB. and Smith, MK. 1996. Synthesis (Stuttg). 1996: 39-41. PMID: 29962541
  7. Novo Derivado de 2,3-Benzodiazepina: Síntese, Atividade no Sistema Nervoso Central e Estudo de Toxicidade em Ratinhos.  |  Amaghnouje, A., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34451911
  8. Acetoxilação de indolinas catalisada por paládio. Síntese total de N-Benzoilcilindrocarina.  |  Flynn, KM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 2975-2984. PMID: 35076246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Sodium trimethoxyborohydride, 10 g

sc-229322
10 g
$64.00

Sodium trimethoxyborohydride, 50 g

sc-229322A
50 g
$192.00