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Estrutura molecular do Sodium phenoxide, Número CAS: 139-02-6
Sodium phenoxide (CAS 139-02-6)
Nomes alternativos:
Phenolate sodium
Numero VAT:
139-02-6
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
116.09
Separar por Funcao:
C6H5ONa
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O fenóxido de sódio funciona como uma base forte na síntese orgânica. É utilizado como nucleófilo em várias reacções, como a substituição aromática nucleofílica e a síntese do éter de Williamson. Nestes processos, o fenóxido de sódio actua doando um par de electrões a um substrato electrofílico, levando à formação de novas ligações carbono-carbono ou carbono-oxigénio. O mecanismo de ação envolve a desprotonação do grupo fenol, resultando na formação do ião fenóxido, que é altamente reativo em relação aos electrófilos. A sua capacidade de facilitar a formação de novas ligações químicas a nível molecular torna-o útil no desenvolvimento de novos compostos e materiais.
Sodium phenoxide (CAS 139-02-6) Referencias
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- Estudos de seletividade química do hapteno, reatividade e potência de sensibilização cutânea. 3. Síntese e estudos sobre a reatividade em relação a nucleófilos modelo dos sensibilizadores cutâneos marcados com 13C, 5-cloro-2-metilisotiazol-3-ona (MCI) e 2-metilisotiazol-3-ona (MI). | Alvarez-Sánchez, R., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 627-36. PMID: 12755592
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- Caracterização do carvão vegetal proveniente da pirólise lenta de lamas de depuração. | Xu, WY. and Wu, D. 2016. Water Sci Technol. 73: 2370-8. PMID: 27191557
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- Preparação de poli(bis(fenoxi)fosfazeno) e análise de 31P NMR dos seus defeitos estruturais em várias condições de síntese. | Zhang, S., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 11307-11316. PMID: 27726395
- Uma Experiência Didática para Elucidar um Efeito Catião-π numa Reação de Cicloadição de Alquino e Ilustrar a Conceção de Experiências Orientada por Hipóteses. | St Germain, EJ., et al. 2017. J Chem Educ. 94: 240-243. PMID: 29200498
- Realização da hidrogenação catalítica a temperatura ambiente do fenóxido de sódio por Ru/TiO2 para armazenamento de hidrogénio. | Tan, KC., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4177-4180. PMID: 36942825
- Estrutura do 1, 6-bis (p-clorofenil)-3, 4-diacetil-1, 5-hexaazadieno: um composto com um grupo N-acetil altamente electrofílico | Mackay, D., McIntyre, D. D., & Taylor, N. J. 1982. The Journal of Organic Chemistry. 47(3): 532-535.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sodium phenoxide, 50 g | sc-272494 | 50 g | $110.00 |