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A sulfito-oxidase (SO), uma proteína homodimérica que se localiza no espaço intermembranar das mitocôndrias, catalisa a oxidação do sulfito em sulfato, a reação terminal na degradação oxidativa dos aminoácidos sulfurados cisteína e metionina. A deficiência genética de SO contribui para anomalias neurológicas e conduz frequentemente à morte numa idade precoce. A mutação da arginina 160 nos seres humanos diminui a taxa de transferência intramolecular de electrões (IET), o que contribui para a fatalidade desta doença genética. Além disso, o resíduo de tirosina 343 nos seres humanos desempenha um papel importante tanto na ligação ao substrato como na oxidação do sulfito pela SO. O gene humano SO está localizado no cromossoma 12 e apresenta uma expressão elevada no fígado, rim, músculo esquelético, coração, placenta e cérebro.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SO Anticorpo (QQ-8) | sc-100866 | 100 µg/ml | $333.00 |