SMCR7 Anticorpo (A-5): sc-515759
- SMCR7 Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) SMCR7 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- raised against amino acids 85-244 maping within an internal region of of mouse origin
- SMCR7 Anticorpo (A-5) é recomendado para a detecção de SMCR7 de mouse e rat origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-SMCR7 O anticorpo anti-SMCR7 (A-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de SMCR7 (A-5): sc-515759.
- O m-IgG Fc BP-HRP e o m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para o anticorpo SMCR7 (A-5) para aplicações WB. Estes reagentes são agora disponibilizados em conjuntos com o anticorpo SMCR7 (A-5)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo SMCR7 (A-5) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de camundongo que detecta SMCR7 de origem de camundongo e rato por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo SMCR7 (A-5) está disponível em formas não conjugadas e várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. O SMCR7, também conhecido como gene candidato 7 da região cromossómica da síndrome de Smith-Magenis, é uma proteína de membrana de passagem única com 454 aminoácidos que desempenha um papel crucial na sinalização celular e na dinâmica da membrana. A expressão de SMCR7 é notavelmente mais elevada nos tecidos do músculo esquelético e do coração, o que é significativo, uma vez que estes tecidos são vitais para o movimento e a circulação. A localização do SMCR7 na membrana celular é essencial para a sua função, uma vez que o SMCR7 facilita as interações com outras proteínas e receptores de membrana, influenciando assim vários processos fisiológicos. As exclusões ou mutações no gene que codifica o SMCR7 estão associadas à síndrome de Smith-Magenis, uma doença caracterizada por múltiplas anomalias congénitas, atraso mental e problemas comportamentais, o que realça a relevância do SMCR7 na biologia do desenvolvimento e na genética. A compreensão da função e das interações do SMCR7 pode fornecer informações sobre os mecanismos subjacentes a esta síndrome e ajudar no desenvolvimento de terapias específicas.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do SMCR7 Anticorpo (A-5):
- Genes num intervalo de deleção crítico refinado da síndrome de Smith-Magenis no cromossoma 17p11.2 e na região sinténica do rato. | Bi, W., et al. 2002. Genome Res. 12: 713-28. PMID: 11997338
- Características neurológicas e de desenvolvimento da síndrome de Smith-Magenis (del 17p11.2). | Gropman, AL., et al. 2006. Pediatr Neurol. 34: 337-50. PMID: 16647992
- Novos desenvolvimentos na síndrome de Smith-Magenis (del 17p11.2). | Gropman, AL., et al. 2007. Curr Opin Neurol. 20: 125-34. PMID: 17351481
- Síndrome de Smith-Magenis. | Elsea, SH. and Girirajan, S. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 412-21. PMID: 18231123
- Síndrome de Smith-Magenis: uma nova síndrome de genes contíguos. Relato de três novos casos. | Moncla, A., et al. 1991. J Med Genet. 28: 627-32. PMID: 1956064
- Características do espetro do autismo na síndrome de Smith-Magenis. | Laje, G., et al. 2010. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 154C: 456-62. PMID: 20981775
- Deleção intersticial constitucional do 17(p11.2) (síndrome de Smith-Magenis): uma síndrome de microdeleção clinicamente reconhecível. Relato de dois casos e revisão da literatura. | Fischer, H., et al. 1993. Klin Padiatr. 205: 162-6. PMID: 8350589
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SMCR7 Anticorpo (A-5) | sc-515759 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do SMCR7 (A-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531502 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do SMCR7 (A-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-525202 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) AC | sc-515759 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) HRP | sc-515759 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) FITC | sc-515759 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) PE | sc-515759 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 488 | sc-515759 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 546 | sc-515759 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 594 | sc-515759 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 647 | sc-515759 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 680 | sc-515759 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
SMCR7 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 790 | sc-515759 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |