
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SLC35C1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h) | sc-410008 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC35C1 HDR 플라스미드 (h) | sc-410008-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC35C1은 골지체에 상주하는 GDP-푸코스 수송체를 암호화하며, 활성화된 푸코스를 골지 내강(lumen)으로 운반해 당단백질과 당지질의 푸코실화(fucosylation)를 지원합니다. 이러한 뉴클레오타이드-당 수송 단계는 세포 표면 단백질에서 sialyl Lewis X와 같은 푸코실화 에피토프를 생성하는 데 필수적이며, 그 결과 셀렉틴(selectin) 매개 부착, 백혈구 이동(trafficking), 그리고 더 광범위한 글리칸 의존적 신호전달 과정에 영향을 미칩니다. SLC35C1의 기능이 교란되면 단백질 당화와 세포–세포 상호작용 관련 표현형이 변화하며, 이 유전자는 백혈구 부착 결핍증 II형(leukocyte adhesion deficiency type II)을 포함한 유전성 푸코실화 이상 질환과 연관되고 면역학 및 염증 연구 맥락에서도 중요한 표적이 됩니다. 따라서 SLC35C1은 골지체 당화 경로와, 글리칸 조성 변화가 수용체 기능 및 세포 행동을 어떻게 재편하는지 연구하는 데 핵심적인 노드입니다.
SLC35C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SLC35C1 유전자를 표적 파괴하도록 설계된 플라스미드 풀입니다. 이 풀에 포함된 각 플라스미드는 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제와 함께 SLC35C1 유전자좌 내의 별개의 부위를 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 공동 발현하며, 성공적으로 형질 도입된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있도록 GFP를 암호화합니다. 이 멀티 가이드 전략은 기능적 녹아웃을 유발하는 프레임 시프트 또는 결손을 유도할 가능성을 높여, 단일 가이드 접근법에 비해 더 강력한 대안을 제공합니다. 여러 부위에서 유도된 이중 가닥 절단(DSB)은 비동종 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되거나, 포함된 HDR 기증자 템플릿과 함께 사용될 경우 유전자좌 내의 정의된 표적 부위에서 동종 재조합에 의한 복구(HDR)를 통해 해결됩니다.
RFP 발현 HDR 도너와 함께 사용할 경우, GFP 및 RFP 형광을 함께 활용하여 형질전환된 세포 집단과 편집된 세포 집단을 구별할 수 있어, 유세포 분석 기반 선별 및 클론 선택 워크플로우를 간소화할 수 있습니다.
확인되고 선택 가능한 녹아웃 클론을 필요로 하는 응용을 위해, SLC35C1 HDR 플라스미드(h)는 정의된 SLC35C1 표적 부위에 특이적인 상동성 암(homology arms)으로 둘러싸인 푸로마이신 저항성 카세트(PuroR) 및 적색 형광 단백질(RFP) 리포터를 포함하는 HDR 도너 구조체를 포함합니다.
SLC35C1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)와 공동 형질 도입 시:
이 HDR 기증자 구조체는 PuroR-RFP 선택 카세트를 둘러싼 loxP 사이트를 갖추고 있어, 클론 확인 후 마커를 깨끗하게 제거할 수 있습니다. 포함된 Cre 벡터: sc-418923을 통한 Cre 재조합효소의 일시적 발현은 카세트를 절제하여 SLC35C1 유전자좌 내에 최소한의 잔류 loxP 부위만 남기고, 하류 분석에 대한 잠재적인 혼동 요인을 제거합니다.
이 2단계 접근 방식:
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.