Slap Anticorpo (C-7): sc-515453

O anticorpo Slap (C-7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína Slap de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-Slap (C-7) está disponível num formato não conjugado, proporcionando aos investigadores uma ferramenta versátil para o estudo desta importante proteína. A proteína Slap, também conhecida como proteína adaptadora tipo Src, desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, actuando como um adaptador que liga as tirosina quinases receptoras a moléculas de sinalização subsequentes. Uma estrutura única, que inclui um único domínio de homologia Src 2 (SH2) e um domínio SH3, permite à Slap interagir com várias proteínas envolvidas na transdução de sinais, influenciando assim as respostas celulares a factores de crescimento e outros estímulos. A presença do domínio SH3 facilita a ligação de sequências ricas em prolina nas proteínas alvo, o que é essencial para a regulação de processos celulares como a proliferação e a diferenciação. Além disso, as regiões N e C-terminais distintas do Slap contribuem para interações e funções reguladoras específicas, tornando o Slap um componente vital na intrincada rede de sinalização celular. O anticorpo monoclonal Slap (C-7) permite aos investigadores obter conhecimentos mais profundos sobre os mecanismos de transdução de sinal e o papel do Slap em vários contextos biológicos.

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Referencias do Slap Anticorpo (C-7):

1. Oligomerização de receptores de dopamina e serotonina.  |  Lee, SP., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 23: S32-40. PMID: 11008065
2. Identificação de uma proteína que se liga à região SH3 de Abl e é semelhante a Bcr e GAP-rho.  |  Cicchetti, P., et al. 1992. Science. 257: 803-6. PMID: 1379745
3. Fosforilação de GAP e proteínas associadas a GAP por tirosina quinases transformadoras e mitogénicas.  |  Ellis, C., et al. 1990. Nature. 343: 377-81. PMID: 1689011
4. Associação dependente do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF) da fosfolipase C-gama com o complexo de sinalização do recetor PDGF.  |  Morrison, DK., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 2359-66. PMID: 1691440
5. Domínios SH2 e SH3: elementos que controlam as interacções de proteínas de sinalização citoplasmática.  |  Koch, CA., et al. 1991. Science. 252: 668-74. PMID: 1708916
6. Oncogénios e transdução de sinal.  |  Cantley, LC., et al. 1991. Cell. 64: 281-302. PMID: 1846320
7. Caracterização molecular dos receptores de dopamina.  |  Bates, MD., et al. 1990. Am J Hypertens. 3: 29S-33S. PMID: 2143386
8. Transdução de sinal por receptores com atividade de tirosina quinase.  |  Ullrich, A. and Schlessinger, J. 1990. Cell. 61: 203-12. PMID: 2158859
9. Antagonistas de Dopamina D3 novos, selectivos e desenvolvíveis com uma região "Amino" modificada.  |  Micheli, F. 2017. ChemMedChem. 12: 1254-1260. PMID: 28426179
10. Caracterização de uma nova proteína adaptadora do tipo Src que se associa à tirosina quinase do recetor Eck.  |  Pandey, A., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 19201-4. PMID: 7543898
11. Interação de Shc com a cadeia zeta do recetor de células T durante a ativação de células T.  |  Ravichandran, KS., et al. 1993. Science. 262: 902-5. PMID: 8235613
12. Identificação de um sítio de ligação SH3 rico em prolina e com dez aminoácidos.  |  Ren, R., et al. 1993. Science. 259: 1157-61. PMID: 8438166