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Estrutura molecular do SKF 86002, Número CAS: 72873-74-6
SKF 86002 (CAS 72873-74-6)
Nomes alternativos:
6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
Aplicacao:
SKF 86002 é um inibidor de p53, Cox e 5-LO
Numero VAT:
72873-74-6
Peso Molecular:
297.4
Separar por Funcao:
C16H12FN3S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SKF 86002 é um imidazol bicíclico que inibe especificamente a p38 MAP quinase, sendo também descrito como um supressor de citocinas e um composto anti-inflamatório. Foi demonstrado que o SKF 86002 inibe a atividade da Cox (ciclo-oxigenase) e da 5-LO (5-lipoxigenase). Estudos em células osteoblásticas relatam que o SKF 86002 inibe a produção de IL-6. Foi demonstrado que o SKF 86002 bloqueia a ativação da tradução do TNF e inibe potentemente a IL-1.
SKF 86002 (CAS 72873-74-6) Referencias
- A ativação da p38 MAPK induziu a produção de peroxinitrito em astrócitos primários de rato estimulados por LPS e IFN-gama através da ativação da iNOS e da NADPH oxidase. | Yoo, BK., et al. 2008. Neurochem Int. 52: 1188-97. PMID: 18289732
- A p38 MAPK regula o recrutamento de leucócitos no cólon induzido pela isquémia-reperfusão. | Santén, S., et al. 2009. Surgery. 145: 303-12. PMID: 19231583
- O efeito do inibidor duplo, SK&F 86002, nas funções das células T auxiliares. | Barton, BE. and James, LC. 1990. Immunopharmacol Immunotoxicol. 12: 105-21. PMID: 2141033
- Inibição da infiltração de células inflamatórias por imidazóis bicíclicos, SK&F 86002 e SK&F 104493. | Griswold, DE., et al. 1989. Inflammation. 13: 727-39. PMID: 2559032
- Farmacocinética e metabolismo de SK&F 86002 em ratos Sprague-Dawley machos e fêmeas. | Newton, JF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 174-9. PMID: 2565207
- SK&F 86002: um agente anti-inflamatório estruturalmente novo que inibe o metabolismo do ácido araquidónico mediado pela lipoxigenase e pela ciclo-oxigenase. | Griswold, DE., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3463-70. PMID: 2823821
- Efeitos ováricos de SK&F 86002-A2 na ratazana: local de ação. | Walker, RF., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 94: 276-86. PMID: 3388424
- O mecanismo de ação dos imidazóis bicíclicos define uma via de regulação translacional para o fator de necrose tumoral alfa. | Prichett, W., et al. 1995. J Inflamm. 45: 97-105. PMID: 7583362
- Inibição da libertação de citocinas mediada por CD44, CD45 e LFA-3 de monócitos humanos por SK&F 86002 e pentoxifilina. | Prabhakar, U., et al. 1993. Int J Immunopharmacol. 15: 205-9. PMID: 7682199
- Imidazóis bicíclicos como uma nova classe de inibidores da biossíntese de citocinas. | Lee, JC., et al. 1993. Ann N Y Acad Sci. 696: 149-70. PMID: 8109825
- SK&F 86002, um inibidor duplo de citocinas e eicosanóides, atenua a disfunção cardiopulmonar induzida pela endotoxina no porco. | Triplett, EA., et al. 1996. Shock. 6: 357-64. PMID: 8946652
- Efeitos do SK&F 86002 na produção de IL6 estimulada por citocinas em culturas de calvária de ratinho neonatal e células osteoblásticas SaOS2: o papel das prostaglandinas e outros mecanismos de ação. | Blanque, R., et al. 1997. Drugs Exp Clin Res. 23: 63-70. PMID: 9309381
- Vias de transdução de sinal intracelular dependentes e independentes da proteína quinase activada por mitogénio p38 que conduzem à apoptose em neutrófilos humanos. | Frasch, SC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8389-97. PMID: 9525949
Inibidor de:
5-LO, Cox, IKKα, p38, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SKF 86002, 5 mg | sc-203265 | 5 mg | $153.00 |