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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
SIAH-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-400781 | 20 µg | $397.00 | |||
SIAH-1 HDR Plasmid (h) | sc-400781-HDR | 20 µg | $445.00 |
SIAH1 codiert für SIAH‑1, eine RING‑Typ‑E3‑Ubiquitin-Ligase, die den Proteinumsatz reguliert, indem sie die Ubiquitinierung spezifischer Substrate katalysiert und diese dem proteasomalen Abbau zuführt. SIAH‑1 ist an der zellulären Qualitätskontrolle und an stressresponsiver Signalübertragung beteiligt und beeinflusst Prozesse wie Zellzyklusprogression, Apoptose und hypoxieassoziierte Signalwege durch die Modulation zentraler regulatorischer Proteine. Über seine Rolle in der ubiquitinvermittelten Proteostase trägt SIAH‑1 zur Feinabstimmung von Signalnetzwerken bei, die in Krebs und anderen Erkrankungen mit veränderter Proteinstabilität häufig umprogrammiert sind. Eine dysregulierte Expression oder Aktivität von SIAH1 wurde mit Veränderungen in tumorsuppressiven und onkogenen Signalausgängen in Verbindung gebracht, was es zu einem nützlichen Knotenpunkt für mechanistische Studien der Signalwegkontrolle macht.
SIAH-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des SIAH1-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des SIAH1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das SIAH-1 HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte SIAH1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem SIAH-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des SIAH1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.