SH-SY5Y Cell Lysate: sc-3812

O lisado de células SH-SY5Y é derivado da linha de células SH-SY5Y, um subclone da linha SK-N-SH, que por sua vez teve origem num neuroblastoma humano. Este lisado é amplamente utilizado na investigação em neurociências, nomeadamente para estudar a diferenciação neural e os mecanismos de doenças neurodegenerativas. As células SH-SY5Y são valorizadas pela sua capacidade de se diferenciarem em neurónios dopaminérgicos e colinérgicos em condições específicas, o que torna o seu lisado uma ferramenta fundamental para examinar as propriedades neuronais e as respostas a vários estímulos bioquímicos. Os investigadores utilizam o lisado de SH-SY5Y para investigar as vias celulares envolvidas na função e sobrevivência dos neurónios, incluindo o estudo de factores neurotróficos, a síntese de neurotransmissores e as vias de sinalização relacionadas com as doenças de Alzheimer e Parkinson. O lisado facilita uma análise detalhada das interacções proteicas e das modificações pós-traducionais que ocorrem durante a diferenciação dos neurónios e em resposta ao stress neurotóxico. Além disso, é utilizado para avaliar o impacto das modificações genéticas e dos factores ambientais na viabilidade e função dos neurónios. Ao fornecer informações sobre a biologia molecular e celular dos neurónios derivados do neuroblastoma, o lisado de células SH-SY5Y contribui significativamente para a compreensão do comportamento neuronal.

Referencias do SH-SY5Y Cell Lysate:

1. A procaspase-3 e a poli(ADP)ribose polimerase (PARP) são substratos da calpaína.  |  McGinnis, KM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 263: 94-9. PMID: 10486259
2. Ativação proteolítica da calcineurina, mediada pela caspase, na apoptose mediada pela tapsigargina em células de neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Mukerjee, N., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 379: 337-43. PMID: 10898953
3. A inibição da quinase de linhagem mista 3 atenua a neurotoxicidade induzida pelo MPP+ nas células SH-SY5Y.  |  Mathiasen, JR., et al. 2004. Brain Res. 1003: 86-97. PMID: 15019567
4. Um derivado de lignofenol altamente bioativo da lignina de bambu exibe uma atividade potente para suprimir a apoptose induzida pelo stress oxidativo em células neuroblastoma humanas SH-SY5Y.  |  Akao, Y., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4791-801. PMID: 15336257
5. A isquémia promove a degradação da p120-catenina mediada pela calpaína nas células SH-SY5Y.  |  Ohno, H., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 353: 547-52. PMID: 17196166
6. A expressão da nicotinamida N-metiltransferase aumenta a síntese de ATP e protege as células de neuroblastoma SH-SY5Y contra a toxicidade dos inibidores do Complexo I.  |  Parsons, RB., et al. 2011. Biochem J. 436: 145-55. PMID: 21352099
7. Efeito protetor da orexina-A na neurotoxicidade induzida pela 6-hidroxidopamina em células de neuroblastoma dopaminérgico humano SH-SY5Y.  |  Esmaeili-Mahani, S., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 719-25. PMID: 24135219
8. O aduto de glutatião do metilmercúrio ativa a via Keap1-Nrf2 nas células SH-SY5Y.  |  Yoshida, E., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1780-6. PMID: 25271560
9. Expressão da proteína sinaptofisina em diferentes linhas celulares dopaminérgicas.  |  Bai, X. and Strong, R. 2014. J Biochem Pharmacol Res. 2: 185-190. PMID: 26279968
10. SPRi-MALDI MS: caraterização e identificação de uma quinase de lisado celular por interação específica com diferentes proteínas de repetição de anquirina concebidas.  |  Anders, U., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1827-1836. PMID: 27987025
11. Anticorpo de coelho antidietoxifosfotirosina, produzido por clonagem de uma única célula B, detecta proteínas modificadas por clorpirifós oxon em células cultivadas e imunopurifica péptidos modificados para espetrometria de massa.  |  Onder, S., et al. 2021. J Proteome Res. 20: 4728-4745. PMID: 34469172
12. Efeitos neuroprotectores da Withania somnifera no modelo de células SH-SY5Y de Parkinson.  |  Wongtrakul, J., et al. 2021. Heliyon. 7: e08172. PMID: 34765761
13. Butirilcolinesterase em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y.  |  Onder, S., et al. 2022. Neurotoxicology. 90: 1-9. PMID: 35189179