SERCA1 Anticorpo (6D139): sc-73018

As bombas de cálcio dependentes de ATP são responsáveis, em parte, pela manutenção de baixas concentrações de cálcio livre no citoplasma. As bombas de ATP que residem em organelos intracelulares são codificadas por uma família de enzimas estruturalmente relacionadas, denominadas ATPases do cálcio do retículo sarcoplasmático ou endoplasmático (SERCA). O retículo sarcoplasmático do músculo estriado é um sistema de membrana intracelular especializado que desempenha um papel fundamental na contração e relaxamento do músculo. Os SERCAs medeiam a captação de Ca2+ para as reservas intracelulares. A captação de Ca2+ mediada pelos SERCAs induz e mantém o relaxamento muscular. O gene SERCA1 é expresso exclusivamente no músculo esquelético do tipo II (rápido). O gene SERCA2 está sujeito a um processamento dependente do tecido, que é responsável pela produção da forma específica do músculo SERCA2a, expressa no músculo esquelético, cardíaco e liso do tipo I (lento), e da isoforma SERCA2b, expressa em todos os tipos de células. O gene SERCA3 não está tão bem caracterizado e encontra-se em células não musculares. O SERCA2 desempenha um papel importante na regulação da função contrátil cardíaca. O SERCA3 é uma isoforma expressa em vários tipos de células, incluindo plaquetas, células linfóides e mastócitos. Os SERCA1, SERCA2 e SERCA3 sofrem todos um splicing alternativo.

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Referencias do SERCA1 Anticorpo (6D139):

1. Comparação de SERCA1 e SERCA2a expressos em células COS-1 e miócitos cardíacos.  |  Sumbilla, C., et al. 1999. Am J Physiol. 277: H2381-91. PMID: 10600859
2. Identificação de elementos responsivos ao suporte de peso no gene da ATPase do retículo sarco(endo)plasmático do músculo esquelético (SERCA1).  |  Mitchell-Felton, H., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 23005-11. PMID: 10811813
3. Efeitos relacionados com o método de transferência dos genes LacZ e SERCA1 mediados por adenovírus no comportamento contrátil de cardiomiócitos humanos em cultura.  |  Weisser-Thomas, J., et al. 2005. J Pharmacol Toxicol Methods. 51: 91-103. PMID: 15767202
4. A RMN de estado sólido e as medições funcionais indicam que os resíduos de tirosina conservados da sarcolipina estão diretamente envolvidos na inibição da SERCA1.  |  Hughes, E., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 26603-13. PMID: 17616528
5. Indução de apoptose mediada por sinal de Ca2+ e alteração dos níveis de expressão de IP3R1 e SERCA1 por hormona de stress em mioblastos C2C12 em diferenciação.  |  Chai, J., et al. 2010. Gen Comp Endocrinol. 166: 241-9. PMID: 19723525
6. Evidência imuno-histoquímica da expressão da Ca2+ ATPase do retículo sarco(endo)plasmático do tipo de contração rápida (SERCA1) em cães pastores alemães com miocárdio de cardiomiopatia dilatada.  |  Summerfield, N., et al. 2010. J Vet Cardiol. 12: 17-23. PMID: 20188644
7. A Ca2+-ATPase (SERCA1) é inibida por derivados de 4-aminoquinolina através da interferência com a ativação catalítica pelo Ca2+, enquanto o estado E2 da ATPase permanece funcional.  |  Bartolommei, G., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 38383-38389. PMID: 21914795
8. Níveis relativos de transcrição da sarcolipina (SLN) e da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático (SERCA1) em peixes escombrídeos endotérmicos e ectotérmicos intimamente relacionados: Implicações para a base molecular da termogénese sem arrepios do ciclo fútil do cálcio (NST).  |  Robinson, S., et al. 2024. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 295: 111667. PMID: 38782254
9. Mutações no gene que codifica a SERCA1, a ATPase do retículo sarcoplasmático do músculo esquelético de contração rápida, estão associadas à doença de Brody.  |  Odermatt, A., et al. 1996. Nat Genet. 14: 191-4. PMID: 8841193
10. As isoformas de contração rápida e lenta (SERCA1 e SERCA2a) da Ca-ATPase do retículo sarcoplasmático são expressas simultaneamente em fibras musculares cronicamente estimuladas.  |  Zhang, KM., et al. 1997. Pflugers Arch. 433: 766-72. PMID: 9049168

O anticorpo SERCA1/2/3 preferido é o Anticorpo SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.