SERCA1 Anticorpo (6D138): sc-73019

As bombas de cálcio dependentes de ATP são responsáveis, em parte, pela manutenção de baixas concentrações de cálcio livre no citoplasma. As bombas de ATP que residem em organelos intracelulares são codificadas por uma família de enzimas estruturalmente relacionadas, denominadas ATPases do cálcio do retículo sarcoplasmático ou endoplasmático (SERCA). O retículo sarcoplasmático do músculo estriado é um sistema de membrana intracelular especializado que desempenha um papel fundamental na contração e relaxamento do músculo. Os SERCAs medeiam a captação de Ca2+ para as reservas intracelulares. A captação de Ca2+ mediada pelos SERCAs induz e mantém o relaxamento muscular. O gene SERCA1 é expresso exclusivamente no músculo esquelético do tipo II (rápido). O gene SERCA2 está sujeito a um processamento dependente do tecido, que é responsável pela produção da forma específica do músculo SERCA2a, expressa no músculo esquelético, cardíaco e liso do tipo I (lento), e da isoforma SERCA2b, expressa em todos os tipos de células. O gene SERCA3 não está tão bem caracterizado e encontra-se em células não musculares. O SERCA2 desempenha um papel importante na regulação da função contrátil cardíaca. O SERCA3 é uma isoforma expressa em vários tipos de células, incluindo plaquetas, células linfóides e mastócitos. Os SERCA1, SERCA2 e SERCA3 sofrem todos um splicing alternativo.

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Referencias do SERCA1 Anticorpo (6D138):

1. A mutação de Pro789 para Leu reduz a atividade da Ca2+ ATPase do retículo sarco(endo)plasmático do músculo esquelético de contração rápida (SERCA1) e está associada à doença de Brody.  |  Odermatt, A., et al. 2000. Hum Genet. 106: 482-91. PMID: 10914677
2. A natureza dos modos normais de baixa frequência da forma E1Ca da SERCA1 Ca2+-ATPase.  |  Reuter, N., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 986: 344-6. PMID: 12763846
3. Transconformações da SERCA1 Ca-ATPase: um estudo de modo normal.  |  Reuter, N., et al. 2003. Biophys J. 85: 2186-97. PMID: 14507684
4. Medição da atividade da Ca2+-ATPase (em PMCA e SERCA1).  |  Kosk-Kosicka, D. 2006. Methods Mol Biol. 312: 343-54. PMID: 16422209
5. Interações intermoleculares no mecanismo da Ca(2+)-ATPase do retículo sarcoplasmático do músculo esquelético (SERCA1): evidência de um triprotómero.  |  Mahaney, JE., et al. 2008. Biochemistry. 47: 13711-25. PMID: 19046074
6. Doença de Brody: conhecimento das caraterísticas bioquímicas do SERCA1 e identificação de uma nova mutação.  |  Vattemi, G., et al. 2010. J Neuropathol Exp Neurol. 69: 246-52. PMID: 20142766
7. A alteração conformacional do SERCA-1 exercida pelo bloqueador dos canais de Ca2+ diltiazem afecta a função do músculo esquelético dos mamíferos.  |  Jiménez-Garduño, A., et al. 2024. Cell Calcium. 119: 102852. PMID: 38412581
8. Identificação de novas pequenas moléculas para a inibição selectiva de SERCA 1 no cancro da tiroide papilar metastático derivado de doentes.  |  Kim, SM., et al. 2025. Br J Pharmacol.. PMID: 39924143
9. Caracterização do cDNA e do ADN genómico que codifica o SERCA1, a Ca(2+)-ATPase do retículo sarcoplasmático do músculo esquelético humano de contração rápida, e sua eliminação como gene candidato à doença de Brody.  |  Zhang, Y., et al. 1995. Genomics. 30: 415-24. PMID: 8825625
10. Correlações entre os transcritos de MyoD, miogenina, SERCA1, SERCA2 e fosfolamban durante a transformação de fibras musculares esqueléticas do tipo II para o tipo I.  |  Hu, P., et al. 1997. Pflugers Arch. 434: 209-11. PMID: 9136677

O anticorpo SERCA1/2/3 preferido é o Anticorpo SERCA1/2/3 (B-7): sc-271669.