Date published: 2025-9-9

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Separase Anticorpo (B-4): sc-390314

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Fichas de dados
  • Separase Anticorpo B-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ Separase anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
  • produzido contra aminoácidos 1496-1795 mapeamento no C-terminus de Separase of human origem
  • Separase Anticorpo (B-4) é recomendado para a detecção de Separase of human origin by WB, IP, IF and ELISA
  • Anticorpo anti-Separase O anticorpo anti-Separase (B-4) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Separase (B-4): sc-390314.
  • 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para Separase Antibody (B-4) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com Separase Antibody (B-4)(ver informações para encomenda abaixo).

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O Anticorpo Separase (B-4) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2a κ Separase (também designado anticorpo Separase) que detecta a proteína Separase de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Separase (B-4) está disponível na forma de anticorpo anti-Separase não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-Separase, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A Separase é uma cisteína protease que desencadeia a anáfase em todos os eucariotas, participando na separação das cromátides irmãs durante a mitose. Uma vez activada, a Separase hidrolisa a subunidade SCC1 da cohesina, o complexo proteico cromossómico responsável pela coesão das cromátides irmãs. A Separase e a cohesina são altamente conservadas desde as leveduras até aos seres humanos. Quando a célula não se está a dividir, a Separase é impedida de clivar a cohesina através da sua associação com outra proteína, a securina. Quando a anáfase é sinalizada, a securina é ubiquitinada e hidrolisada pela APC/ciclossoma, libertando a Separase ativa. A Separase é transitoriamente activada entre as duas meiases e pode também estar envolvida na separação homóloga.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Separase Anticorpo (B-4):

  1. Regulação da separase humana por ligação à securina e autoclavagem.  |  Waizenegger, I., et al. 2002. Curr Biol. 12: 1368-78. PMID: 12194817
  2. Auto-cleavagem específica da separase na anáfase.  |  Zou, H., et al. 2002. FEBS Lett. 528: 246-50. PMID: 12297314
  3. Regulação mitótica: o ajuste fino da atividade da separase.  |  Agarwal, R. and Cohen-Fix, O. 2002. Cell Cycle. 1: 255-7. PMID: 12429942
  4. Uma função não-proteolítica da separase liga o início da anáfase à saída mitótica.  |  Sullivan, M. and Uhlmann, F. 2003. Nat Cell Biol. 5: 249-54. PMID: 12598903
  5. Rastreio por Western blot de anticorpos monoclonais contra a separase humana.  |  Chestukhin, A. and DeCaprio, JA. 2003. J Immunol Methods. 274: 105-13. PMID: 12609537
  6. Processamento, localização e requisitos da separase humana para a progressão normal da anáfase.  |  Chestukhin, A., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4574-9. PMID: 12672959
  7. A Separase é necessária em várias fases do ciclo celular pré-anafásico em células humanas.  |  Giménez-Abián, JF., et al. 2005. Cell Cycle. 4: 1576-84. PMID: 16177575
  8. Ligação dependente de fosforilação da ciclina B1 a um domínio semelhante ao Cdc6 da separase humana.  |  Boos, D., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 816-23. PMID: 17974570
  9. A remoção completa da cohesina dos braços dos cromossomas depende da separase.  |  Nakajima, M., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 4188-96. PMID: 18003702

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Separase Anticorpo (B-4)

sc-390314
200 µg/ml
$316.00

Pacote do Separase (B-4): m-IgG2a BP-HRP

sc-545961
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Separase Anticorpo (B-4) AC

sc-390314 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

Separase Anticorpo (B-4) HRP

sc-390314 HRP
200 µg/ml
$316.00

Separase Anticorpo (B-4) FITC

sc-390314 FITC
200 µg/ml
$330.00

Separase Anticorpo (B-4) PE

sc-390314 PE
200 µg/ml
$343.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 488

sc-390314 AF488
200 µg/ml
$357.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 546

sc-390314 AF546
200 µg/ml
$357.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 594

sc-390314 AF594
200 µg/ml
$357.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 647

sc-390314 AF647
200 µg/ml
$357.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 680

sc-390314 AF680
200 µg/ml
$357.00

Separase Anticorpo (B-4) Alexa Fluor® 790

sc-390314 AF790
200 µg/ml
$357.00

What are the optimal western conditions for separase? overnight transfer at low voltage? PVDF membrane? low % gel? Thanks!

Asked by: id014
Thank you for your question. We recommend using an 8% gel, and a wet transfer to PVDF membrane 100 mAmps (0.1 Amp) overnight at 4C.
Answered by: Technical Support
Date published: 2020-07-08

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with Separase (B-4): sc-390314 monoclonal antibody?

Asked by: AbPolly
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-28
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Date published: 2015-01-02
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Date published: 2014-12-13
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