Plasmide Double Nickase (m) SELENBP1: sc-422870-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) SELENBP1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide SELENBP1 Double Nickase (m) et le plasmide SELENBP1 Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Selenbp1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) SELENBP1 | sc-422870-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) SELENBP1 | sc-422870-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Selenbp1 code la protéine 1 liant le sélénium (SELENBP1), une protéine cytosolique impliquée dans le métabolisme cellulaire dépendant du sélénium et l’homéostasie rédox. Dans les tissus de souris, elle est associée à la régulation des réponses au stress oxydatif et aux processus de contrôle qualité des protéines, avec des liens rapportés avec la différenciation cellulaire et l’état métabolique. Une expression altérée de SELENBP1 a été associée à des phénotypes inflammatoires et métaboliques et elle est fréquemment étudiée comme marqueur de l’adaptation cellulaire au stress et de la reprogrammation transcriptionnelle liée aux tumeurs. Ces caractéristiques font de Selenbp1 un nœud utile pour explorer la biologie du sélénium, la signalisation sensible au rédox et les variations contextuelles du métabolisme cellulaire.
SELENBP1 Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Selenbp1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Selenbp1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Selenbp1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Selenbp1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.