Plásmido CRISPR de Activación (h) Sar1B: sc-412122-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) Sar1B es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) Sar1B incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR Sar1B (h) y el plásmido de activación CRISPR Sar1B (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de SAR1B. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Sar1B Anticuerpo (AT1C7): sc-517425
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) Sar1B | sc-412122-ACT | 20 µg | $397.00 |
El gen humano **SAR1B** codifica **Sar1B**, una pequeña GTPasa **COPII** que inicia el transporte del retículo endoplásmico (RE) al aparato de Golgi al reclutar **Sec23/24** y promover la gemación de vesículas desde los sitios de salida del RE. Mediante la unión e hidrólisis reguladas de GTP, Sar1B coordina la selección de carga y la curvatura de la membrana, apoyando la secreción, el tráfico de lipoproteínas y redes más amplias de proteostasis vinculadas a las respuestas de estrés del RE. La alteración de la dinámica COPII dependiente de SAR1B se ha asociado con trastornos congénitos de la absorción de lípidos y de la secreción de quilomicrones, lo que la hace relevante para estudios del manejo intestinal de lípidos y de la homeostasis lipídica sistémica. Sar1B también se utiliza como un nodo modelo para investigar la regulación de la vía secretora, los puntos de control del tráfico de membranas y la comunicación entre orgánulos en células humanas.
Sar1B El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de SAR1B sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
Sar1B El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus SAR1B en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional SAR1B, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Sar1B. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo SAR1B y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Sar1B en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Sar1B en células tumorales con expresión de SAR1B silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.