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Sar1BCRISPR激活质粒(h) | sc-412122-ACT | 20 µg | $397.00 |
人类 SAR1B 基因编码 Sar1B,这是一种小型 COPII GTP 酶。Sar1B 通过招募 Sec23/24 并驱动囊泡从内质网出芽位点出芽,启动从内质网到高尔基体的运输。通过受调控的 GTP 结合与水解,Sar1B 协调货物选择与膜曲率的形成,从而支持分泌作用、脂蛋白转运,以及与内质网应激反应相关的更广泛蛋白质稳态网络。SAR1B 依赖的 COPII 动力学受损与先天性脂质吸收障碍和乳糜微粒分泌缺陷有关,因此与研究肠道脂质处理及全身脂质稳态密切相关。Sar1B 也常被用作模型节点,用于探究人类细胞中分泌通路调控、膜转运检查点以及细胞器间通讯。
Sar1B CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性SAR1B的表达。
Sar1B CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的SAR1B基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于SAR1B转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Sar1B表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的SAR1B位点,并能够研究内源性位点上依赖于Sar1B的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在SAR1B表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Sar1B通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。