Date published: 2025-9-9

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SAHH Anticorpo (A-6): sc-393129

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Fichas de dados
  • SAHH Anticorpo A-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
  • Produzido contra aminoácidos 199-273 mapeamento dentro de uma região interna deSAHH de human origem
  • recomendado para a detecção de SAHH de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and canine, bovine and porcine
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para SAHH Antibody (A-6) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com SAHH Antibody (A-6)(ver informações de encomenda abaixo).

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    VEJA TAMBÉM

    A SAHH (S-adenosil-homocisteína hidrolase), também conhecida como AHCY, é uma proteína citoplasmática de 432 aminoácidos que se localiza no melanossoma, um organelo que contém melanina. Componente essencial da biossíntese de aminoácidos, a SAHH catalisa a hidrólise reversível da S-adenosil-homocisteína (SAH) para produzir adenosina e L-homocisteína. Através da sua atividade catalítica, a SAHH regula os níveis intracelulares de SAH e pode desempenhar um papel fundamental no controlo das reacções de metiltransferase. A SAHH existe como um homotetrâmero que pode ligar um NAD por subunidade e está envolvida no ciclo do metilo ativado (uma reação em que o grupo metilo da metionina é ativado pela formação de S-adenosilmetionina). Os defeitos no gene que codifica a SAHH resultam em níveis elevados de metionina que causam hipermetioninemia, uma doença caracterizada por lentidão, fraqueza muscular e problemas hepáticos.

    Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

    Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

    LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

    Referencias do SAHH Anticorpo (A-6):

    1. Expressão de SAHH, DNMTs, MBD2 e hipometilação do ADN mediada pela homocisteína - potencial mecanismo patogénico nas VSMCs.  |  Yideng, J., et al. 2007. DNA Cell Biol. 26: 603-11. PMID: 17688412
    2. Supressão do silenciamento de genes transcricionais mediado por metilação pela interação da proteína βC1-SAHH durante a infeção por geminivírus-betasatélite.  |  Yang, X., et al. 2011. PLoS Pathog. 7: e1002329. PMID: 22028660
    3. A expressão heteróloga de sahH revela que a formação de biofilme é independente do autoindutor-2 em Streptococcus sanguinis, mas está associada a um ciclo de metionina ativado intacto.  |  Redanz, S., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36111-22. PMID: 22942290
    4. Efeitos da proteína vegetal SAHH, que interage com a proteína do revestimento do crinivírus, no silenciamento pós-transcricional do ARN e na sua supressão.  |  Cañizares, MC., et al. 2013. Mol Plant Microbe Interact. 26: 1004-15. PMID: 23697374
    5. Efeitos terapêuticos do DZ2002, um inibidor reversível da SAHH, em ratinhos NZB×NZW F1 com tendência para o lúpus através da interferência com a resposta APC mediada por TLR.  |  He, SJ., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 219-29. PMID: 24374810
    6. As proteínas AtsG (Rv0296c), GlmU (Rv1018c) e SahH (Rv3248c) do Mycobacterium tuberculosis funcionam como efectores humanos de ligação à IL-8 e contribuem para a entrada do agente patogénico nos neutrófilos humanos.  |  Dziadek, B., et al. 2016. PLoS One. 11: e0148030. PMID: 26829648
    7. A metformina altera a metilação do ADN em todo o genoma através do eixo H19/SAHH.  |  Zhong, T., et al. 2017. Oncogene. 36: 2345-2354. PMID: 27775072
    8. A administração tópica de um inibidor reversível da SAHH melhora as lesões cutâneas do tipo psoríase induzidas pelo imiquimod em ratinhos através da supressão da resposta inflamatória induzida por TNF-α/IFN-&gamma nos queratinócitos e da IL-17 derivada de células T.  |  Lin, ZM., et al. 2018. Pharmacol Res. 129: 443-452. PMID: 29155016
    9. Desenvolvimento de um ensaio para a determinação de DZ2002, um novo inibidor reversível de SAHH, e do seu metabolito ácido DZA no sangue e aplicação a um estudo farmacocinético em ratos.  |  Jia, W., et al. 2019. J Pharm Anal. 9: 25-33. PMID: 30740254
    10. Clonagem molecular, caraterização e análise da expressão da S- adenosil-L-homocisteína hidrolase (SAHH) durante a infeção patogénica de Litopenaeus vannamei por Vibrio alginolyticus.  |  Liang, Q., et al. 2019. Fish Shellfish Immunol. 88: 284-292. PMID: 30849500

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    SAHH Anticorpo (A-6)

    sc-393129
    200 µg/ml
    $316.00

    Pacote do SAHH (A-6): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-538146
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Pacote do SAHH (A-6): m-IgGκ BP-HRP

    sc-535706
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    Pacote do SAHH (A-6): m-IgG1 BP-HRP

    sc-545546
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    do you have some data showing that this Ab can IP AHCY because it did not work in my hands. WB is OK, but I got no IP at all and I tried it twice already...

    Asked by: MolSim
    Thank you for your question. This primary antibody is recommended and warrantied for IP (immunoprecipitation), however we are still gathering data to show on our website. Check back for updates! Please contact our Technical Service Department for assistance in troubleshooting this antibody.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2019-05-25

    Are there any issues with using sc-393129: SAHH (A-6) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

    Asked by: Randy McDonald
    Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-393129 conjugates.
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-07
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    Rated 5 out of 5 by from Nice SAHH detection in JurkatWe used this antibody for SAHH expression detection with western blot. We got nice band specificity at the correct molecular weight for Jurkat cells
    Date published: 2017-02-02
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