(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1)
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O (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahidro-1-naftol é um composto quiral importante no domínio da síntese orgânica. É frequentemente utilizado como um bloco de construção para a síntese de várias moléculas opticamente activas e como um auxiliar quiral ou agente de resolução em síntese assimétrica. A utilidade do composto na construção de estruturas químicas complexas com múltiplos centros quirais é de particular interesse na investigação em química sintética. Os estudos que envolvem o (S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahidro-1-naftol também se centram na sua capacidade de induzir a quiralidade noutras moléculas através da indução assimétrica, permitindo assim a produção de compostos enantiomericamente puros. Além disso, a sua aplicação na síntese de produtos naturais e de moléculas biologicamente activas permite aos investigadores explorar melhor a relação entre a estrutura molecular e a função biológica.
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol (CAS 53732-47-1) Referencias
- Agonistas não peptídicos de elevada afinidade para o recetor ORL1 (orfanina FQ/nociceptina). | Röver, S., et al. 2000. J Med Chem. 43: 1329-38. PMID: 10753470
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- Papel das aldo-ceto-redutases de rato e humanas no metabolismo do farnesol e do geranilgeraniol. | Endo, S., et al. 2011. Chem Biol Interact. 191: 261-8. PMID: 21187079
- Sondagem da bolsa de seletividade do inibidor da 20α-hidroxiesteróide desidrogenase humana (AKR1C1) com cristalografia de raios X e mutagénese dirigida ao local. | El-Kabbani, O., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 2564-7. PMID: 21414777
- Derivados do ácido N-benzoil antranílico como inibidores selectivos da aldo-ceto redutase AKR1C3. | Sinreih, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5948-51. PMID: 22897946
- Relação estrutura-atividade dos flavonóides como inibidores potentes da carbonil redutase 1 (CBR1). | Arai, Y., et al. 2015. Fitoterapia. 101: 51-6. PMID: 25549925
- Triagem de análogos da bacarina como inibidores selectivos contra a 17β-hidroxiesteróide desidrogenase de tipo 5 (AKR1C3). | Zang, T., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 339-48. PMID: 25555457
- Melhoria da estabilidade operacional da carbonil redutase de Ogataea minuta para a produção de álcool quiral. | Honda, K., et al. 2017. J Biosci Bioeng. 123: 673-678. PMID: 28214241
- Cromatografia líquida de seletividade optimizada de fase estacionária quiral: Uma estratégia para a separação de isómeros quirais. | Hegade, RS., et al. 2017. J Chromatogr A. 1515: 109-117. PMID: 28811101
- Cromatografia de fluido supercrítico com seletividade optimizada de fase estacionária quiral: Uma estratégia para a separação de misturas de isómeros quirais. | Hegade, RS. and Lynen, F. 2019. J Chromatogr A. 1586: 116-127. PMID: 30583878
- A liquiritina, como um inibidor natural de AKR1C1, poderia interferir com o metabolismo da progesterona. | Zeng, C., et al. 2019. Front Physiol. 10: 833. PMID: 31333491
- A tetralina como substrato da cânfora (citocromo P450) 5-monooxigenase. | Grayson, DA., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 332: 239-47. PMID: 8806731
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-(+)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthol, 100 mg | sc-253491 | 100 mg | $163.00 |