Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid (CAS 79815-20-6)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(S)-2,3-Dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
Aplicacao:
(S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid é o ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico, um catalisador para ciclopropanações enantioselectivas.
Numero VAT:
79815-20-6
Peso Molecular:
163.17
Separar por Funcao:
C9H9NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido (S)-(-)-Indolina-2-carboxílico, também conhecido como ácido (-)-Indolina-2-carboxílico, é um catalisador para ciclopropanações enantioselectivas. O ácido (S)-(-)-Indolina-2-carboxílico, um composto natural, tem atraído uma atenção significativa na química medicinal devido às suas potenciais aplicações. Esta molécula quiral existe em duas formas espelhadas: a forma (+) e a forma (-), sendo esta última a mais ativa e estudada. Explorando as suas diversas propriedades, os investigadores investigaram o seu potencial e a sua capacidade para inibir enzimas específicas e modular a atividade dos receptores. Embora o mecanismo exato de ação permaneça parcialmente elusivo, pensa-se que o ácido (S)-(-)-Indolina-2-carboxílico actua como um inibidor enzimático, especialmente visando a tirosinase, influenciando também a atividade do recetor. Além disso, pensa-se que as suas propriedades antioxidantes desempenham um papel na eliminação dos radicais livres e na proteção das células contra os danos oxidativos.


(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid (CAS 79815-20-6) Referencias

  1. Ciclopropanações organocatalíticas enantioselectivas. A identificação de uma nova classe de catalisadores de imínio baseados na ativação eletrostática dirigida.  |  Kunz, RK. and MacMillan, DW. 2005. J Am Chem Soc. 127: 3240-1. PMID: 15755116
  2. Ativação eletrostática dirigida em reacções de ciclopropanação organocatalítica enantioselectivas: um estudo computacional.  |  Georgieva, MK., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 5965-82. PMID: 27223461
  3. Purificação, identificação e caraterização de uma esterase com elevada enantioselectividade para (S)-indolina-2-carboxilato de etilo.  |  Zhang, YJ., et al. 2019. Biotechnol Lett. 41: 1223-1232. PMID: 31456128
  4. Um mimético de prolina para a conceção de novas estruturas secundárias estáveis: Isomerização da ligação amida dependente de solvente de derivados do ácido (S)-indolina-2-carboxílico.  |  Pollastrini, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7946-7954. PMID: 34080867
  5. Engenharia semirracional de proteínas de uma nova esterase de Bacillus aryabhattai (BaCE) para a resolução de (R,S)-indolina-2-carboxilato de etilo para preparar ácido (S)-indolina-2-carboxílico.  |  Zhang, H., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105602. PMID: 35065466
  6. Uma Hélice de Poliprolina I Única e Estável Separada do Equilíbrio Conformacional pela Polaridade do Solvente.  |  Pollastrini, M., et al. 2022. J Org Chem. 87: 13715-13725. PMID: 36242553
  7. Separação enantioselectiva direta do clenbuterol por HPLC quiral em fluidos biológicos.  |  Abou-Basha, LI. and Aboul-Enein, HY. 1996. Biomed Chromatogr. 10: 69-72. PMID: 8924729

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(S)-(−)-Indoline-2-carboxylic acid, 1 g

sc-255553
1 g
$30.00