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Estrutura molecular do S-(-)-Atenolol, Número CAS: 93379-54-5
S-(−)-Atenolol (CAS 93379-54-5)
Nomes alternativos:
(S)-(−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide; (−)-4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneacetamide; Esatenolol
Aplicacao:
S-(-)-Atenolol é o isómero ativo das preparações racémicas de atenolol
Numero VAT:
93379-54-5
Peso Molecular:
266.34
Separar por Funcao:
C14H22N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O S-(-)-Atenolol é o enantiómero ativo do atenolol. O S-(-)-Atenolol é um ativador do recetor beta1-AR. O S-(-)-Atenolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos. Pertence à classe dos beta-bloqueadores. Em aplicações laboratoriais, este composto tem sido amplamente utilizado para examinar os efeitos cardiovasculares dos beta-bloqueadores e para obter informações sobre os mecanismos de ação subjacentes a esta classe molecular. A investigação que envolve o S-(-)-atenolol inclui estudos centrados na compreensão das diferenças de atividade entre os enantiómeros. Estes estudos podem fornecer informações sobre as interacções composto-recetor e a importância da quiralidade.
S-(−)-Atenolol (CAS 93379-54-5) Referencias
- Biotransformações com Rhizopus arrhizus e Geotrichum candidum para a preparação de (S)-atenolol e (S)-propranolol. | Damle, SV., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2067-70. PMID: 11003151
- Desenvolvimento e validação de um método cromatográfico líquido quiral para a determinação dos enantiómeros de atenolol e metoprolol em preparações de comprimidos. | Singh, AK., et al. 2001. J AOAC Int. 84: 1724-9. PMID: 11767137
- Uma síntese assimétrica eficiente de (S)-atenolol: usando resolução cinética hidrolítica. | Bose, DS. and Venkat Narsaiah, A. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 627-30. PMID: 15653330
- Utilização da cromatografia líquida enantioselectiva para a preparação de enantiómeros puros de atenolol. | Mikuldas, H., et al. 2005. J Sep Sci. 28: 251-6. PMID: 15776927
- Espectroscopia de infravermelhos das formas racémicas e enantioméricas do atenolol. | de Castro, RA., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 1194-200. PMID: 17113823
- Modelação farmacocinética-farmacodinâmica do S(-)-atenolol em ratos: redução da taquicardia induzida pela isoprenalina como um parâmetro farmacodinâmico contínuo. | van Steeg, TJ., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 356-66. PMID: 17420778
- Modelação farmacodinâmica baseada no mecanismo do S(-)-atenolol: estimativa da afinidade in vivo para o recetor beta1-adrenérgico com um modelo de interação agonista-antagonista. | van Steeg, TJ., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 324: 1234-42. PMID: 18162599
- Quantificação enantioselectiva do atenolol no plasma de ratos por cromatografia líquida de alta resolução utilizando uma fase estacionária quiral: aplicação a um estudo farmacocinético. | Hefnawy, MM., et al. 2013. J AOAC Int. 96: 976-80. PMID: 24282934
- Síntese de um polímero impresso quiral de dimensão nanométrica e sua utilização como transportador de (S)-atenolol na membrana líquida a granel. | Alizadeh, T. 2014. J Sep Sci. 37: 1887-95. PMID: 24771633
- Simulação de Dinâmica Molecular e Investigação de RMN da Associação dos β-Bloqueadores Atenolol e Propranolol com uma Micela Molecular Quiral. | Morris, KF., et al. 2015. Chem Phys. 457: 133-146. PMID: 26257464
- A Secreção Renal de Atenolol é Mediada pelo Transportador de Catiões Orgânicos Humanos 2 e pelas Proteínas de Extrusão de Multidrogas e Toxinas. | Yin, J., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1872-81. PMID: 26374172
- Separação e quantificação de (R)- e (S)-atenolol em plasma e urina humanos utilizando uma coluna de alfa 1-AGP. | Enquist, M. and Hermansson, J. 1989. Chirality. 1: 209-15. PMID: 2642050
- Conceção, desenvolvimento e otimização de comprimidos de matriz de libertação sustentada flutuante de S (-) Atenolol utilizando a metodologia de resposta à superfície. | Gunjal, PT., et al. 2015. Indian J Pharm Sci. 77: 563-72. PMID: 26798171
- Cromatografia líquida rápida para a separação do acetato de atenolol racémico - O protocolo analítico. | Agustian, J., et al. 2017. Chirality. 29: 847-853. PMID: 28963758
- Farmacocinética estereosselectiva do atenolol no rato: influência do envelhecimento e da insuficiência renal. | Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
Ativado de:
beta1-AR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S-(−)-Atenolol, 10 mg | sc-203687 | 10 mg | $135.00 | |||
S-(−)-Atenolol, 50 mg | sc-203687A | 50 mg | $350.00 | |||
S-(−)-Atenolol, 2.5 g | sc-203687B | 2.5 g | $2600.00 |