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Estrutura molecular do (S)-Ibuprofen, Número CAS: 51146-56-6
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6)
Veja citações de produtos (4)
Nomes alternativos:
dexibuprofen
Aplicacao:
(S)-Ibuprofen é um inibidor da Cox-1 e da Cox-2
Numero VAT:
51146-56-6
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
206.28
Separar por Funcao:
C13H18O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (S)-Ibuprofeno é utilizado na investigação para compreender a forma ativa do composto ibuprofeno, que, em aplicações de investigação, é conhecido por inibir a síntese de prostaglandinas ao visar as enzimas ciclo-oxigenase (COX). Uma vez que o (S)-Ibuprofeno é o enantiómero que exerce os efeitos bioquímicos, os estudos centram-se frequentemente na sua interação com a COX-1 e a COX-2 e no seu papel na resposta anti-inflamatória. Os investigadores também investigam o comportamento enantioselectivo do comopundo durante os processos metabólicos para discernir o impacto da sua estereoquímica na eficácia química e no metabolismo. Além disso, serve como um composto modelo para estudar as implicações mais amplas da estereoquímica na conceção química e o potencial para otimizar as propriedades cinéticas.
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6) Referencias
- Polímero com impressão molecular de tamanho uniforme para propriedades de retenção de (S)-ibuprofeno em fases móveis aquosas. | Haginaka, J., et al. 1999. J Chromatogr A. 857: 117-25. PMID: 10536830
- Ativação das isoformas dos receptores activados por proliferadores de peroxissoma e inibição da prostaglandina H(2) sintase pelo ibuprofeno, naproxeno e indometacina. | Jaradat, MS., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1587-95. PMID: 11755111
- Transporte enantioselectivo facilitado por enzimas do (S)-ibuprofeno através de uma membrana líquida suportada baseada em líquidos iónicos. | Miyako, E., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2926-7. PMID: 14680244
- Determinação da pureza ótica do (S)-ibuprofeno em comprimidos por cromatografia gasosa aciral. | Paik, MJ. and Kim, KR. 2004. Arch Pharm Res. 27: 820-4. PMID: 15460441
- Farmacocinética enantioselectiva do ibuprofeno e mecanismos envolvidos. | Hao, H., et al. 2005. Drug Metab Rev. 37: 215-34. PMID: 15747501
- Resolução cinética dinâmica: abordagem alternativa na otimização da produção de S-ibuprofeno. | Fazlena, H., et al. 2006. Bioprocess Biosyst Eng. 28: 227-33. PMID: 16215728
- Interação estereosselectiva entre o inibidor do CYP2C8 gemfibrozil e o ibuprofeno racémico. | Tornio, A., et al. 2007. Eur J Clin Pharmacol. 63: 463-9. PMID: 17333159
- Inversão quiral de fármacos anti-inflamatórios não esteróides do ácido 2-arilpropiónico--II. Racemização e hidrólise dos tioésteres (R)- e (S)-ibuprofeno-CoA. | Knihinicki, RD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 1905-11. PMID: 1741768
- Farmacocinética dos enantiómeros do ibuprofeno em cães. | Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
- Um código conformacional revisto para a análise exaustiva de conformadores com correspondência de um para um entre a conformação e o código: aplicação à análise VCD do (S)-ibuprofeno. | Izumi, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1231-6. PMID: 19178354
- Avaliação in vitro da toxicidade do (S)-ibuprofeno em células articulares e explantes de cartilagem e membrana sinovial. | Bédouet, L., et al. 2011. Toxicol In Vitro. 25: 1944-52. PMID: 21762775
- Análise farmacocinética da inversão enantiomérica de fármacos anti-inflamatórios não esteróides quirais. | Mehvar, R. and Jamali, F. 1988. Pharm Res. 5: 76-9. PMID: 3247296
- Uma superfície D/L-arginina-calix[4]areno-Si montada camada a camada para discriminação enantio-selectiva macroscópica de (R)/(S)-ibuprofeno. | Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
- Reconhecimento altamente enantiosselectivo do S-ibuprofeno por um nanocanal quiral induzido pelo hospedeiro-anfitrião. | Liu, Z., et al. 2022. Analyst. 147: 1803-1807. PMID: 35357379
- Inibição diferencial das isozimas da prostaglandina endoperóxido sintase (ciclo-oxigenase) pela aspirina e outros anti-inflamatórios não esteróides. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
Inibidor de:
Cox, e Cox-2.Ativado de:
LGR6, PPAR alpha, e PPAR gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-Ibuprofen, 1 g | sc-200612 | 1 g | $47.00 | |||
(S)-Ibuprofen, 5 g | sc-200612A | 5 g | $140.00 |