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Estrutura molecular do S 14506, Número CAS: 135721-98-1
S 14506 (CAS 135721-98-1)
Nomes alternativos:
4-Fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride
Aplicacao:
S 14506 é um agonista completo, altamente potente e seletivo do SR-1A
Numero VAT:
135721-98-1
Privada:
99%
Peso Molecular:
443.94
Separar por Funcao:
C24H26FN3O2•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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S 14506 (CAS 135721-98-1) Referencias
- Estimativas in vivo da eficácia dos receptores 5-HT1A: efeitos do EEDQ na capacidade dos agonistas para produzir retração do lábio inferior em ratos. | Koek, W., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 377-87. PMID: 10867965
- S 14506: novo acoplamento dos receptores 5-HT(1A). | Milligan, G., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 334-44. PMID: 11166326
- Avaliação do potencial de dependência do potente agonista 5-HT1A de alta eficácia S-14506 em ratos. | Goudie, AJ. and Leathley, MJ. 1994. J Psychopharmacol. 8: 213-21. PMID: 22298627
- Os efeitos do 8-OH-DPAT na neuroinflamação após exposição ao sarin em ratos. | Garrett, TL., et al. 2013. Toxicology. 310: 22-8. PMID: 23692952
- Análise da discriminação de drogas das acções de novos ligandos do recetor da serotonina1A no rato utilizando o agonista do recetor 5-HT1A, 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina. | Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 822-31. PMID: 7473172
- Propriedades antagonistas dos receptores de dopamina de S 14506, 8-OH-DPAT, raclopride e clozapina em roedores. | Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
- A atividade potente dos agonistas dos receptores 5-HT1A, S 14506 e S 14671, no teste de natação forçada do rato é bloqueada por novos antagonistas dos receptores 5-HT1A. | Schreiber, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 537-41. PMID: 7705455
- (As contracções da cabeça induzidas por 1-(2,5-dimetoxi-4-iodofenil)-2-aminopropano no rato são mediadas por receptores de 5-hidroxitriptamina (5-HT) 2A: modulação por novos antagonistas 5-HT2A/2C, antagonistas D1 e agonistas 5-HT1A. | Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 101-12. PMID: 7714755
- O radioligando antagonista seletivo 5-HT1A [3H]WAY 100635 marca tanto os receptores 5-HT1A acoplados à proteína G como os receptores 5-HT1A livres em membranas cerebrais de ratos. | Gozlan, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 288: 173-86. PMID: 7720779
- Envolvimento do recetor 5-HT1A pós-sináptico no bocejo e nas erecções penianas induzidas por apomorfina, fisostigmina e mCPP em ratos. | Protais, P., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 120: 376-83. PMID: 8539317
- Papel dos receptores 5-HT1A na capacidade dos agonistas mistos dos receptores 5-HT1A e dos antagonistas dos receptores D2 da dopamina para inibir os comportamentos induzidos pelo metilfenidato em ratos. | Kleven, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 25-34. PMID: 8905325
- Efeitos de estímulo discriminativo da 8-hidroxi-2-(di-n-propilamino)tetralina em pombos e ratos: semelhanças e diferenças entre espécies. | Kleven, MS. and Koek, W. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 238-49. PMID: 9435184
- Propriedades de estímulo discriminativo do neuroléptico atípico clozapina em ratos: testes com ligandos de receptores selectivos de subtipo. | Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260
Ativado de:
SR-1A.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
S 14506, 10 mg | sc-205497 | 10 mg | $175.00 | |||
S 14506, 50 mg | sc-205497A | 50 mg | $739.00 |