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A RP2 (retinite pigmentosa 2), também conhecida como TBCCD2, é uma proteína de 350 aminoácidos que se localiza no lado citoplasmático da membrana celular e pertence à família TBCC. Expressa de forma ubíqua, a RP2 estimula a atividade GTPase da tubulina e pensa-se que actua como um inibidor da dissociação de nucleótidos de guanina para a ARL3 (ADP-ribosylation fator-like 3), impedindo a dissociação da forma ligada a GTP da ARL3. Através da sua capacidade de estimular a atividade da tubulina, a RP2 desempenha um papel importante no desenvolvimento da retina. A RP2 contém um domínio C-CAP/cofator C-like e pode ser miristoilada ou palmitoilada, sendo ambas necessárias para o correto direcionamento para a membrana. Os defeitos no gene que codifica a RP2 são a causa da retinite pigmentosa tipo 2 (RP2), uma doença caracterizada pela degeneração das células fotorreceptoras, resultando em cegueira nocturna e numa eventual perda da visão periférica e central.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RP2 Anticorpo (37.28) | sc-81892 | 100 µg/ml | $333.00 |