RNFT1 Anticorpo (10G3): sc-134430
- RNFT1 Anticorpo 10G3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) RNFT1 anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante RNFT1 de origem human
- recomendado para a detecção de RNFT1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para RNFT1 Anticorpo (10G3). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo RNFT1 (10G3) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG2a κ RNFT1 (também designado anticorpo RNFT1) que detecta a proteína RNFT1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo RNFT1 (10G3) está disponível como anticorpo anti-RNFT1 não conjugado. O motivo do dedo de zinco do tipo RING está presente numa série de proteínas virais e eucarióticas e é constituído por um domínio conservado rico em cisteína capaz de se ligar a dois átomos de zinco. As proteínas que contêm este domínio conservado estão geralmente envolvidas na via de ubiquitinação da degradação proteica. A RNFT1 (RING finger and transmembrane domain-containing protein 1), também conhecida como PTD016, é uma proteína de membrana multi-passível de 435 aminoácidos que contém um dedo de zinco do tipo RING e existe em três isoformas com splicing alternativo. O gene que codifica a RNFT1 está localizado no cromossoma humano 17, que compreende mais de 2,5% do genoma humano e codifica mais de 1.200 genes. Dois genes supressores de tumores chave estão associados ao cromossoma 17, nomeadamente o p53 e o BRCA1. O mau funcionamento ou a perda de expressão do p53 está associado ao crescimento de células malignas e à síndrome de Li-Fraumeni. Tal como o p53, o BRCA1 está diretamente envolvido na reparação do ADN e está associado à predisposição para cancros do ovário, do cólon, da próstata e das trompas de Falópio.
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Referencias do RNFT1 Anticorpo (10G3):
- Os dedos de RING medeiam a ubiquitinação dependente da enzima conjugadora de ubiquitina (E2). | Lorick, KL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11364-9. PMID: 10500182
- sítio Web p53 e análise das mutações do gene p53 no cancro humano: estabelecer uma ligação entre a epidemiologia e a carcinogénese. | Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
- Padrão distinto de fosforilação de p53 em tumores humanos. | Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
- Três doenças malignas primárias relacionadas com a mutação BRCA que ocorrem sucessivamente numa portadora da mutação BRCA1 185delAG. | Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
- Aproximação a um gene do cancro da mama no cromossoma 17q. | Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
- O dedo RING. Um novo motivo de sequência de proteínas relacionado com o dedo de zinco. | Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
- O domínio RING finger: um exemplo recente de uma família sequência-estrutura. | Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
- Estudo pormenorizado da perda de heterozigotia no cromossoma 17 em tumores de doentes de Li-Fraumeni portadores de uma mutação no gene TP53. | Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
- Perda de heterozigotia para regiões definidas nos cromossomas 3, 11 e 17 em carcinomas do colo uterino. | Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RNFT1 Anticorpo (10G3) | sc-134430 | 100 µg/ml | $333.00 |