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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ribosomal Protein L22 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417644-NIC | 20 µg | $410.00 |
RPL22 codifica a proteína ribossômica humana L22, um componente estrutural da subunidade maior 60S do ribossomo que ajuda a coordenar a arquitetura do rRNA e sustenta uma tradução eficiente. Além de seu papel central na biogênese ribossômica e na síntese proteica, a RPL22 tem sido associada à regulação do processamento de mRNA e a respostas ao estresse celular que se cruzam com programas de proliferação e diferenciação. Alterações na dosagem ou na função de proteínas ribossômicas podem desorganizar o controle translacional e a homeostase nucleolar, processos frequentemente estudados no contexto da biologia do câncer e das ribossomopatias. Assim, a RPL22 é comumente investigada por sua contribuição para a proteostase, a regulação do ciclo celular e vulnerabilidades dependentes do contexto decorrentes de função ribossômica perturbada.
Ribosomal Protein L22 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RPL22 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RPL22. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RPL22. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RPL22 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.