Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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RecQL1 Double Nickase Plasmid (h): sc-402845-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das RecQL1 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- RecQL1 Double-Nickase-Plasmid (h) und RecQL1 Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf RECQL abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: RecQL1: sc-166388
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RecQL1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402845-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RecQL1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402845-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane RECQL-Gen kodiert RecQL1, eine 3′–5′-DNA-Helikase der RecQ-Familie, die während der DNA-Replikation und -Reparatur die Genomstabilität schützt. RecQL1 ist an der Wiederaufnahme gestoppter Replikationsgabeln, der Auflösung festgefahrener oder regressierter Gabeln sowie an rekombinationsassoziierten Zwischenprodukten beteiligt und ist damit eng mit zentralen Prozessen der DNA-Schadensantwort verknüpft. Durch diese Aktivitäten unterstützt es die präzise Kontrolle des Schwesterchromatidaustauschs und die Aufrechterhaltung der chromosomalen Integrität unter genotoxischem Stress. Eine veränderte RECQL-/RecQL1-Funktion wurde mit erhöhter Replikationsbelastung und Phänotypen genomischer Instabilität in Verbindung gebracht, die für die Krebsbiologie und die Forschung zu DNA-Reparaturdefekten relevant sind.
RecQL1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des RECQL-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von RECQL abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die RECQL-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit RECQL-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.