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Nos seres humanos, a família da helicase RecQ inclui as proteínas WRN, BLM, RecQL1, RecQL4 e RecQL5, todas elas com um domínio helicase conservado. Foi demonstrado que o WRN e o BLM são os genes responsáveis pelas síndromes de Werner e Bloom, respetivamente. RecQL1 e RecQL5 também pertencem à família da RecQ helicase humana, mas a sua correlação com doenças genéticas, caso exista, é desconhecida. Os níveis dos membros da família RecQ helicase são regulados diferencialmente para garantir a estabilidade genómica em células transformadas ou em proliferação ativa. Acredita-se que o gene que codifica a RecQL4 humana, que se localiza no cromossoma 8q24.3, seja o gene responsável pelo desenvolvimento da síndrome de Rothmund-Thomson (RTS). Os genes que codificam o RecQL1 e o RecQL5 estão localizados no cromossoma 12p12.1 e 17q25.1, respetivamente.
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Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RecQL1 Anticorpo (F-11) | sc-166389 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do RecQL1 (F-11): m-IgG2b BP-HRP | sc-548516 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |