Ran BP-17 Antibody (B-1): sc-518249

O anticorpo Ran BP-17 (B-1) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve kappa IgG2b de camundongo que detecta o Ran BP-17 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo anti-Ran BP-17 (B-1) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A Ran BP-17, também conhecida como proteína de ligação protéica 17, é um componente crucial no sistema de transporte nuclear, desempenhando um papel significativo na importação de proteínas com um sinal de localização nuclear (NLS) através de complexos de poros nucleares (NPCs). Este processo é vital para a função celular, uma vez que o transporte nuclear regula o movimento das proteínas e dos grandes ARNs, assegurando que as moléculas essenciais chegam ao núcleo para desempenharem as suas funções. O Ran BP-17 é composto por 1.088 aminoácidos e pertence à superfamília importina-beta de receptores de transporte nuclear. O Ran BP-17 apresenta uma expressão predominante no testículo, com níveis moderados no pâncreas e uma expressão mais baixa no coração, placenta, pulmão, fígado, tiroide, medula espinal, traqueia e glândula suprarrenal. A Ran BP-17 interage com nucleoporinas e com a forma ligada a GTP da Ran para facilitar os processos de transporte. A Ran BP-16 e a Ran BP-17 humanas partilham 66% de identidade na sequência de aminoácidos, demonstrando a conservação evolutiva entre espécies, incluindo chimpanzés, cães, vacas, camundongos e ratos, com o gene Ran BP-17 mapeado no cromossoma humano 5q35.1. Estas caraterísticas fazem do anticorpo monoclonal Ran BP-17 (B-1) uma ferramenta inestimável para estudar os mecanismos de transportam nuclear e os diversos papéis do Ran BP-17 em funções celulares e específicas dos tecidos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Ran BP-17:

1. Identificação de duas novas proteínas de ligação a RanGTP pertencentes à superfamília da importina beta.  |  Kutay, U., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 40163-8. PMID: 11024021
2. Identificação de uma nova proteína putativa de ligação a Ran e do seu homólogo próximo.  |  Koch, P., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 241-9. PMID: 11071879
3. Holoprosencefalia e polidactilia pré-axial associadas a uma duplicação de 1,24 Mb englobando FBXW11 em 5q35.1.  |  Koolen, DA., et al. 2006. J Hum Genet. 51: 721-726. PMID: 16865294
4. O HOX11L2/TLX3 é ativado transcricionalmente através de elementos reguladores das células T a jusante do BCL11B como resultado da t(5;14)(q35;q32).  |  Su, XY., et al. 2006. Blood. 108: 4198-201. PMID: 16926283
5. O RANBP17 está localizado no corpo XY dos espermatócitos e interage com o SPEM1 na manchete das espermátides alongadas.  |  Bao, J., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 333: 134-42. PMID: 21184802
6. Neurónios Humanos Reprogramados Diretamente Retêm Assinaturas Transcriptómicas Associadas ao Envelhecimento e Revelam Defeitos Nucleocitoplasmáticos Relacionados com a Idade.  |  Mertens, J., et al. 2015. Cell Stem Cell. 17: 705-718. PMID: 26456686
7. A circRANBP17 sobreexpressa actua como um oncogene para facilitar o carcinoma nasofaríngeo através do eixo miR-635/RUNX2.  |  Zhou, M., et al. 2021. J Cancer. 12: 4322-4331. PMID: 34093832
8. O membro da superfamília da importina beta, RanBP17, desempenha um papel na proliferação celular e está associado a uma melhor sobrevivência de doentes com HNSCC com HPV+.  |  Mandic, R., et al. 2022. BMC Cancer. 22: 785. PMID: 35850701
9. A CircRANBP17 modulou a KDM1A para regular a progressão do neuroblastoma através da estimulação do miR-27b-3p.  |  Zhao, L., et al. 2023. Open Med (Wars). 18: 20230672. PMID: 36941992
10. O panorama alterado, prognóstico e terapêutico das neoplasias neuroendócrinas.  |  Liu, M., et al. 2023. Oncologist. 28: e723-e736. PMID: 37086484
11. A deficiência de NRDE2 prejudica a reparação da recombinação homóloga e sensibiliza o carcinoma hepatocelular aos inibidores de PARP.  |  Wang, Y., et al. 2024. Cell Genom. 4: 100550. PMID: 38697125
12. Um mapa físico de 15 loci no cromossoma humano 5q23-q33 por hibridação in situ fluorescente a duas cores.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647