Date published: 2025-9-7

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Rad54B Anticorpo (19-K2): sc-101234

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  • Rad54B Anticorpo 19-K2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ Rad54B anticorpo, citado em 3 publicações, fornecido em 100 µg/ml
  • Produzido contra recombinante Rad54B de human origem
  • recomendado para a detecção de Rad54B of human origin by WB, IP, IF and ELISA
  • Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Rad54B (19-K2): sc-101234.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para Rad54B Antibody (19-K2) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com Rad54B Antibody (19-K2)(ver informações de encomenda abaixo).

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O Anticorpo Rad54B (19-K2) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgG1 κ Rad54B (também designado anticorpo Rad54B) que detecta a proteína Rad54B de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo Rad54B (19-K2) está disponível como anticorpo anti-Rad54B não conjugado. Os membros da família Rad52 (Rad50, Rad51B/C/D, Rad52, Rad54, MRE11) medeiam a reparação de quebras de cadeia dupla do ADN (DSBR) para danos no ADN que, de outra forma, poderiam causar morte celular, mutação ou transformação neoplásica. Rad51 (RECA, BRCC5) interage com BRCA1 e BRCA2 para influenciar a localização subcelular e a resposta celular a danos no ADN. A inativação de BRCA2 pode ser um evento chave que conduz à instabilidade genómica e à tumorigénese devido à desregulação de Rad51. O Rad52 forma um anel heptamérico que se liga a extremidades de ADN de cadeia simples e catalisa a interação ADN-ADN necessária para o recozimento de cadeias complementares. Rad52 pode interagir com Rad51. A Rad54A da superfamília das helicases do tipo DEAD liga-se ao ADN de cadeia dupla e induz uma alteração topológica do ADN, que se pensa facilitar o emparelhamento do ADN homólogo e estimular a recombinação do ADN. A Rad54B da superfamília das helicases do tipo DEAD liga-se ao ADN de cadeia dupla e apresenta atividade ATPase na presença de ADN. O RAD54B é abundante no testículo e no baço, e as mutações deste gene ocorrem no linfoma primário e no cancro do cólon. O MRE11 (recombinação meiótica 11, ATLD, HNGS1) é uma exonuclease/endonuclease nuclear 3' -5' que se associa ao RAD50 e influencia a recombinação homóloga, a manutenção do comprimento dos telómeros e a reparação de quebras de cadeia dupla do ADN. O MRE11 é mais abundante nos tecidos em proliferação.

Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.

Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Rad54B Anticorpo (19-K2):

  1. Deficiência na atividade de união de extremidades não-homólogas em extractos livres de células de fibroblastos Brca1-null.  |  Zhong, Q., et al. 2002. Cancer Res. 62: 3966-70. PMID: 12124328
  2. Colocalização de múltiplas quebras de fita dupla de DNA num único centro de reparação Rad52.  |  Lisby, M., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 572-7. PMID: 12766777
  3. Papéis in vivo das proteínas Rad52, Rad54 e Rad55 na recombinação mediada por Rad51.  |  Sugawara, N., et al. 2003. Mol Cell. 12: 209-19. PMID: 12887906
  4. Montagem e desmontagem in vivo dos complexos Rad51 e Rad52 durante a reparação de quebras de cadeia dupla.  |  Miyazaki, T., et al. 2004. EMBO J. 23: 939-49. PMID: 14765116
  5. O complexo proteico Rap1 humano e a modulação do comprimento dos telómeros.  |  O'Connor, MS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 28585-91. PMID: 15100233
  6. Anelamento do DNA mediado pelas proteínas Rad52 e Rad59.  |  Wu, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 15441-9. PMID: 16565518
  7. Organização espacial da maquinaria de vigilância do genoma dos mamíferos em resposta a quebras da cadeia de ADN.  |  Bekker-Jensen, S., et al. 2006. J Cell Biol. 173: 195-206. PMID: 16618811
  8. Estimulação da troca de cadeias de ADN mediada por Dmc1 pela proteína humana Rad54B.  |  Sarai, N., et al. 2006. Nucleic Acids Res. 34: 4429-37. PMID: 16945962
  9. O enigmático oncogene e as propriedades semelhantes às do supressor tumoral RAD54B: Perspectivas sobre a instabilidade do genoma e o cancro.  |  McAndrew, EN. and McManus, KJ. 2017. Genes Chromosomes Cancer. 56: 513-523. PMID: 28295846
  10. As mutações do RAD54B aumentam a sensibilidade das células do cancro do ovário aos inibidores da polimerase de poli(ADP-ribose) (PARP).  |  Liu, P., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102354. PMID: 35952757
  11. O RAD54B inibe a senescência endotelial vascular através da supressão da via CHK1/p53/p21.  |  Mai, Y., et al. 2024. Can J Physiol Pharmacol. 102: 137-149. PMID: 37748205
  12. Efeitos das mutações dos genes RAD50, RAD51, RAD52 e genes relacionados na recombinação ilegítima em Saccharomyces cerevisiae.  |  Tsukamoto, Y., et al. 1996. Genetics. 142: 383-91. PMID: 8852838

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Rad54B Anticorpo (19-K2)

sc-101234
100 µg/ml
$333.00

Pacote do Rad54B (19-K2): m-IgG Fc BP-HRP

sc-537307
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Pacote do Rad54B (19-K2): m-IgGκ BP-HRP

sc-534540
100 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Pacote do Rad54B (19-K2): m-IgG1 BP-HRP

sc-545128
100 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

I am using Rad54B (19-K2): sc-101234 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Asked by: AbPolly
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-24
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Date published: 2023-09-14
Rated 4 out of 5 by from Band observed at correct molecular weightBand observed at correct molecular weight in Western Blot analysis with HeLa nuclear extract. -SCBT QC
Date published: 2015-03-20
Rated 4 out of 5 by from Produced wonderful immunofluorescence nuclearProduced wonderful immunofluorescence nuclear staining in paraformaldehyde-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Date published: 2014-06-18
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