Plásmido Doble Nickase (h) RAD51AP1: sc-408187-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)RAD51AP1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa RAD51AP1 (h) y el plásmido de doble nickasa RAD51AP1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a RAD51AP1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) RAD51AP1 | sc-408187-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) RAD51AP1 | sc-408187-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RAD51AP1 (proteína 1 asociada a RAD51) es un factor de reparación del ADN que interactúa con RAD51 para promover la recombinación homóloga durante el daño asociado a la replicación y la reparación de roturas de doble cadena. Favorece la invasión de hebra mediada por RAD51 y la formación del bucle D (D-loop), contribuyendo a la estabilización y reinicio de las horquillas de replicación detenidas y a la preservación de la integridad del genoma. La actividad de RAD51AP1 se relaciona con procesos centrales de la respuesta al daño del ADN, incluida la señalización del punto de control de la fase S y la resolución del estrés replicativo. La expresión o función alteradas de RAD51AP1 se han asociado con fenotipos de inestabilidad genómica observados en múltiples tipos de cáncer, lo que lo convierte en una diana útil para estudios mecanísticos de las dependencias de reparación del ADN en células tumorales.
RAD51AP1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus RAD51AP1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de RAD51AP1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de RAD51AP1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con RAD51AP1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.