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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Rab 34 (h) | sc-406606 | 20 µg | $397.00 |
RAB34 code Rab 34, une petite GTPase de la famille Rab qui régule le trafic membranaire intracellulaire, avec des rôles rapportés dans la dynamique de l’appareil de Golgi et des endosomes, le positionnement des lysosomes et la maturation des phagosomes. En alternant entre des états liés au GTP et au GDP, Rab 34 contribue à coordonner le transport vésiculaire, l’arrimage des organites et le tri des cargaisons, influençant ainsi le renouvellement des récepteurs et les sorties de signalisation. La dérégulation du trafic médié par les Rab peut perturber la fonction autophagie–lysosome et l’homéostasie membranaire, des processus fréquemment étudiés dans le contexte du comportement des cellules cancéreuses, des maladies neurodégénératives et des interactions hôte–pathogène. RAB34 constitue donc un nœud utile pour disséquer les voies de transport vésiculaire et leur impact sur la physiologie cellulaire.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Rab 34 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène RAB34 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du RAB34, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert RAB34 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Rab 34.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en RAB34 pour l'étude de la signalisation de Rab 34, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.