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Plasmide Double Nickase (m) Rab 27a | sc-419219-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (m2) Rab 27a | sc-419219-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Rab27a code la petite GTPase Rab27a, un régulateur du trafic membranaire qui contrôle l’arrimage et la fusion des vésicules de sécrétion avec la membrane plasmique. Dans les cellules murines, Rab27a coordonne l’exocytose régulée via des interactions avec des effecteurs tels que la mélanophiline, les protéines Slp/Exophilin et Munc13-4, soutenant des processus incluant le transport des mélanosomes, la libération des granules cytotoxiques et la sécrétion des granules denses plaquettaires. Cette voie croise le transport vésiculaire dépendant de l’actine, la biogenèse des organites apparentés aux lysosomes et la fonction de la synapse immunologique. Une activité dérégulée de Rab27a a été associée à des phénotypes de pigmentation et à des dysfonctionnements immunitaires dans des modèles génétiques, ce qui en fait un point d’entrée utile pour étudier la dynamique vésiculaire et l’homéostasie des organites.
Rab 27a Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Rab27a dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Rab27a. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Rab27a. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Rab27a.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.