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Estrutura molecular do (R)-Ibuprofen, Número CAS: 51146-57-7
(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
(αR)-α-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid; (−)-Ibuprofen; (R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid; (R)-Ibuprofen; R-(−)-p-Isobutylhydratropic Acid
Aplicacao:
(R)-Ibuprofen é um inibidor da Cox-1 e da Cox-2
Numero VAT:
51146-57-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
206.28
Separar por Funcao:
C13H18O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (R)-Ibuprofeno inibe a atividade da enzima ciclo-oxigenase, especificamente os isoenzimas COX-1 e COX-2. Ao fazê-lo, impede a conversão do ácido araquidónico em prostaglandina H2, que é um precursor da síntese de prostaglandinas e tromboxanos. Esta inibição leva a uma diminuição da produção de prostaglandinas. O mecanismo de ação do (R)-Ibuprofeno envolve a ligação reversível ao local ativo das enzimas COX, impedindo assim a formação do complexo enzima-substrato. O (R)-Ibuprofeno pode ter um efeito na síntese de leucotrienos, embora o mecanismo exato não seja totalmente compreendido.
(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7) Referencias
- Os efeitos dos enantiómeros de ibuprofeno no metabolismo intermediário dos hepatócitos e na respiração mitocondrial. | Knights, KM. and Drew, R. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 1291-6. PMID: 1417953
- Estudos mecanísticos sobre a inversão quiral metabólica do R-ibuprofeno no rato. | Sanins, SM., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 405-10. PMID: 1676645
- O local de inversão do R(-)-ibuprofeno: estudos utilizando preparações de intestino/fígado perfundidas e isoladas in situ em ratos. | Jeffrey, P., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 715-20. PMID: 1682447
- Manuseamento renal e efeitos do S(+)-ibuprofeno e do R(-)-ibuprofeno no rim perfundido isolado do rato. | Cox, PG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1542-6. PMID: 1884108
- Farmacocinética dos enantiómeros do ibuprofeno em cães. | Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
- Disposição estereosselectiva de ibuprofeno e flurbiprofeno em ratos. | Knihinicki, RD., et al. 1990. Chirality. 2: 134-40. PMID: 2252842
- Ensaio cromatográfico líquido dos enantiómeros de ibuprofeno no plasma. | Mehvar, R., et al. 1988. Clin Chem. 34: 493-6. PMID: 3349598
- Uma superfície D/L-arginina-calix[4]areno-Si montada camada a camada para discriminação enantio-selectiva macroscópica de (R)/(S)-ibuprofeno. | Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
- Atualização sobre o ibuprofeno: artigo de revisão. | Busson, M. 1986. J Int Med Res. 14: 53-62. PMID: 3516751
- Inibição equipotente pelo ibuprofeno R(-)-, S(+)- e racémico da função das células polimorfonucleares humanas in vitro. | Villanueva, M., et al. 1993. Br J Clin Pharmacol. 35: 235-42. PMID: 8385973
- Inibição diferencial das isozimas da prostaglandina endoperóxido sintase (ciclo-oxigenase) pela aspirina e outros anti-inflamatórios não esteróides. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
- Efeitos dos enantiómeros do ibuprofeno e dos seus tioésteres da coenzima A nas prostaglandinas endoperóxidas sintases humanas. | Neupert, W., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 487-92. PMID: 9351505
- Farmacocinética clínica do ibuprofeno. Os primeiros 30 anos. | Davies, NM. 1998. Clin Pharmacokinet. 34: 101-54. PMID: 9515184
Inibidor de:
Cox, e Cox-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(R)-Ibuprofen, 200 mg | sc-200625 | 200 mg | $250.00 |