Carboxylic Acids
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tin Protoporphyrin IX dichloride | 14325-05-4 | sc-203452 sc-203452A sc-203452B | 5 mg 25 mg 1 g | $75.00 $258.00 $954.00 | 70 | |
주석 프로토포르피린 IX 이염화물은 독특한 리간드 상호 작용을 촉진하는 중앙 주석 원자 덕분에 뛰어난 배위 화학을 보여줍니다. 이 화합물은 강력한 루이스산 거동을 나타내어 다양한 핵친화성과 안정적인 복합체를 형성할 수 있습니다. 독특한 전자 구조는 효과적인 전자 전달 과정을 가능하게 하여 반응 속도에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 평면적 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 향상시켜 착화 반응에서 반응성을 높이는 데 기여합니다. | ||||||
4-(3-hydroxypropyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | sc-347860 sc-347860A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-(3-하이드록시프로필)-1-페닐-1H-피라졸-3-카복실산은 특히 수소 결합을 통한 이량체화 능력으로 산도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 카복실산으로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 히드록시프로필 모이티는 친수성을 증가시킬 뿐만 아니라 다양한 기질과의 복합체 형성을 용이하게 합니다. 또한 페닐기는 전자 전위화를 향상시켜 다양한 화학적 환경에서의 반응 속도와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-[Benzyl-(2-chloro-phenyl)-sulfamoyl]-2-chloro-benzoic acid | sc-350537 sc-350537A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
5-[벤질-(2-클로로-페닐)-설파모일]-2-클로로-벤조산은 특히 설파모일 모이티의 존재로 인해 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 카르복실산으로서의 독특한 특성을 보여줍니다. 이러한 상호 작용은 반응의 전이 상태를 안정화하여 반응 속도를 향상시킬 수 있습니다. 이 화합물의 염소화 방향족 고리는 전자 인출 특성에 기여하여 친유성 치환 반응에서 산도 및 반응성에 영향을 미치는 동시에 극성 용매에서 독특한 용해 역학을 촉진합니다. | ||||||
2-(propane-1-sulfonamido)benzoic acid | sc-340417 sc-340417A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(프로판-1-설폰아미드)벤조산은 이중 작용기로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 카르복실산 성분은 산성에 기여하고 설폰아미드 그룹은 반응성을 조절할 수 있는 독특한 입체 효과를 도입합니다. 이 화합물은 분자 내 수소 결합에 관여하여 잠재적으로 형태 역학을 변화시킬 수 있습니다. 또한 방향족 시스템은 전자 전위화를 촉진하여 핵친화적 공격 시나리오에서 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid | sc-345644 sc-345644A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-(4-플루오로페닐)-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라하이드로퀴나졸린-7-카복실산은 특히 카르복실기의 존재로 인해 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력을 통해 카르복실산으로서의 독특한 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 전자를 빼앗는 불소 치환체의 영향을 받아 산도와 반응성을 조절하는 핵친화성 아실 치환 반응을 일으킬 수 있습니다. 또한 다이옥소 구조는 금속 이온과의 잠재적인 킬레이트화를 허용하여 배위 화학에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-amino-4-(difluoromethoxy)-5-methoxybenzoic acid | 923145-68-0 | sc-341174 sc-341174A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | ||
2- 아미노-4-(디플루오로메톡시)-5-메톡시벤조산은 산도를 높이고 반응성에 영향을 미치는 디플루오로메톡시 및 메톡시 치환체에서 비롯된 독특한 전자 특성으로 주목할 만합니다. 이러한 전기음성기의 존재는 핵친화적인 공격 중에 카르바니온 중간체를 안정화하여 다양한 치환 반응을 촉진할 수 있습니다. 또한, 분자 내 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 다른 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있으므로 유기 합성에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
1-(3,5-dimethylphenyl)cyclobutane-1-carboxylic acid | sc-332721 sc-332721A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
1-(3,5-디메틸페닐)시클로부탄-1-카복실산은 부피가 큰 디메틸페닐기로 인해 흥미로운 입체 및 전자 특성을 나타내며 산도와 반응성을 조절할 수 있습니다. 시클로부탄 고리는 탈카르복실화 및 에스테르화 반응에서 화합물의 거동에 영향을 미치는 독특한 변형을 도입합니다. 독특한 공간 배열로 인해 핵친수성과 선택적으로 상호작용할 수 있어 유기 합성에서 독특한 반응 경로와 향상된 반응성을 이끌어낼 수 있습니다. | ||||||
(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3-carboxylic acid | 75208-40-1 | sc-345320 sc-345320A | 250 mg 1 g | $1845.00 $3749.00 | ||
(3R)-1-아자비사이클로[2.2.2]옥탄-3-카복실산은 특히 독특한 분자 내 상호작용을 촉진하는 바이사이클릭 구조로 인해 카르복실산으로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 바이클릭 구조 내의 질소 원자는 수소 결합에 참여하여 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 카르복실기는 강한 산성을 나타내어 빠른 탈원자화를 촉진하고 축합 반응에 효율적으로 참여할 수 있으며, 단단한 구조는 다양한 화학적 환경에서 안정성을 향상시킵니다. | ||||||
5-Benzylsulfamoyl-2-hydroxy-benzoic acid | sc-350765 sc-350765A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5-벤질설파모일-2-하이드록시벤조산은 에스테르화 및 아미드화 반응에 쉽게 참여할 수 있는 카르복실산 기능으로 인해 흥미로운 반응성을 나타냅니다. 설폰아미드 그룹은 극성 특성을 도입하여 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 구성은 분자 내 수소 결합을 허용하여 특정 형태를 안정화시킵니다. 또한 화합물의 방향족 시스템은 공명 작용을 일으켜 합성 경로에서 전기적 거동과 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-(hexanoylamino)-4,5-dimethoxybenzoic acid | sc-340304 sc-340304A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-(헥사노일아미노)-4,5-디메톡시벤조산은 카르복실산 작용기로 인해 독특한 반응성을 나타내며 양성자 기증과 핵친화적 공격에 모두 관여할 수 있습니다. 헥사노일 사슬의 존재는 친유성을 향상시켜 비극성 환경과의 상호작용을 용이하게 합니다. 메톡시 치환체는 입체 장애에 기여하여 에스테르화 및 아실화 반응의 동역학에 영향을 미치는 동시에 유도 효과를 통해 산도를 조절합니다. | ||||||