QDPR Anticorpo (B-1): sc-376218
- QDPR Anticorpo B-1é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ QDPR anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- produzido contra aminoácidos 11-244 mapeamento no C-terminus de QDPR of human origem
- QDPR Anticorpo (B-1) é recomendado para a detecção de QDPR of human origin by WB, IP, IF and ELISA
- Anticorpo anti-QDPR O anticorpo anti-QDPR (B-1) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de QDPR (B-1): sc-376218.
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo QDPR (B-1) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo QDPR (B-1)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
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O Anticorpo QDPR (B-1) é um anticorpo monoclonal QDPR IgG1 κ de camundongo que detecta a proteína QDPR de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo QDPR (B-1) está disponível na forma de anticorpo anti-QDPR não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-QDPR, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A QDPR (quinoide dihidropteridina redutase), também conhecida como DHPR (dihidropteridina redutase) ou PKU2, é um membro da família de enzimas desidrogenases/redutases de cadeia curta (SDR). Funcionando como um homodímero, a QDPR desempenha um papel importante na reciclagem da tetrahidrobiopterina (BH4), um cofator essencial para a hidroxilação dos aminoácidos aromáticos (triptofano, tirosina e fenilalanina). Mais especificamente, a QDPR catalisa a regeneração da BH4 a partir da dihidrobiopterina quinonóide (qBH2), o produto gerado pelas reacções de hidroxilação. As mutações no gene que codifica a QDPR podem levar à fenilcetonúria II (também designada por PK2 ou deficiência de dihidropteridina redutase), uma doença que resulta da depleção de dopamina, epinefrina e serotonina devido a uma reciclagem defeituosa de BH4. Os sintomas da PK2 incluem hiperfenilalaninemia, hipotonia axial, hipertonia truncal, microcefalia e termogénese anormal.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do QDPR Anticorpo (B-1):
- Análise molecular de 16 famílias turcas com deficiência de DHPR utilizando a eletroforese em gel de gradiente desnaturante (DGGE). | Romstad, A., et al. 2000. Hum Genet. 107: 546-53. PMID: 11153907
- Avaliação de um feto em risco de deficiência de dihidropteridina redutase através da análise direta de mutações por eletroforese em gel com gradiente desnaturante. | Kalkanoglu, HS., et al. 2001. Prenat Diagn. 21: 868-70. PMID: 11746132
- Mutações nos genes metabolizadores de BH4 GTP ciclohidrolase I, 6-piruvil-tetrahidropterina sintase, sepiapterina redutase, carbinolamina-4a-desidratase e dihidropteridina redutase. | Thöny, B. and Blau, N. 2006. Hum Mutat. 27: 870-8. PMID: 16917893
- Genética molecular da deficiência de tetrahidrobiopterina (BH4) na população maltesa. | Farrugia, R., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 277-83. PMID: 17188538
- Localização física e genética do gene da quinonoide dihidropteridina redutase (QDPR) no braço curto do cromossoma 4. | MacDonald, ME., et al. 1987. Somat Cell Mol Genet. 13: 569-74. PMID: 2889272
- Localização do gene da dihidropteridina redutase humana na banda p15.3 do cromossoma 4 por hibridação in situ. | Brown, RM. and Dahl, HH. 1987. Genomics. 1: 67-70. PMID: 3666748
- Duas novas mutações no gene da dihidropteridina redutase em doentes com deficiência de tetrahidrobiopterina. | Dianzani, I., et al. 1993. J Med Genet. 30: 465-9. PMID: 8326489
- Deficiência de dihidropteridina redutase: estrutura física do gene QDPR, identificação de duas novas mutações e correlações genótipo-fenótipo. | Dianzani, I., et al. 1998. Hum Mutat. 12: 267-73. PMID: 9744478
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
QDPR Anticorpo (B-1) | sc-376218 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do QDPR (B-1): m-IgGκ BP-HRP | sc-522879 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) AC | sc-376218 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) HRP | sc-376218 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) FITC | sc-376218 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) PE | sc-376218 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 488 | sc-376218 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 546 | sc-376218 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 594 | sc-376218 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 647 | sc-376218 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 680 | sc-376218 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
QDPR Anticorpo (B-1) Alexa Fluor® 790 | sc-376218 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |