PRR18 Anticorpo (G-6): sc-398597
- PRR18 Anticorpo G-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) PRR18 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 222-254 no C-terminus de PRR18 de human origem
- recomendado para a detecção de PRR18 of human origin by WB, IP, IF and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PRR18 Anticorpo (G-6). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo PRR18 (G-6) é um anticorpo monoclonal de camundongo IgM κ PRR18 (também designado anticorpo PRR18) que detecta a proteína PRR18 de origem humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo PRR18 (G-6) está disponível como anticorpo anti-PRR18 não conjugado. As proteínas ricas em prolina estão frequentemente envolvidas em interacções proteína-proteína e actuam normalmente como ligandos para os domínios SH3, WW e EVH1. A PRR18 (proline rich 18) é uma proteína de 295 aminoácidos que é codificada por um gene que se localiza no cromossoma humano 6q27 e no cromossoma do rato 17 A1. Constituindo quase 6% do genoma humano, o cromossoma 6 contém cerca de 1.200 genes em 170 milhões de pares de bases de sequência. A deleção de uma porção do braço q do cromossoma 6 está associada a cancro intestinal de início precoce, sugerindo a presença de um locus de suscetibilidade ao cancro. A porfiria cutânea tardia está associada ao cromossoma 6 através do gene HFE que, quando mutado, predispõe um indivíduo a desenvolver esta porfiria. De notar que o gene PARK2, que está associado à doença de Parkinson, e os genes que codificam as proteínas do complexo principal de histocompatibilidade também estão localizados no cromossoma 6. A síndrome de Stickler, a deficiência de 21-hidroxilase e a doença da urina do xarope de ácer estão também associadas a genes no cromossoma 6. Foi identificado um locus de suscetibilidade à doença bipolar no braço q do cromossoma 6.
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Referencias do PRR18 Anticorpo (G-6):
- A importância de ser prolina: a interação de motivos ricos em prolina em proteínas de sinalização com os seus domínios cognatos. | Kay, BK., et al. 2000. FASEB J. 14: 231-41. PMID: 10657980
- Parkin, um gene implicado no parkinsonismo juvenil autossómico recessivo, é um gene candidato supressor de tumores no cromossoma 6q25-q27. | Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
- Deleções recorrentes no 6q em carcinomas intestinais de início precoce não associados a HNPCC e não associados a PAF. Evidência de um novo locus de suscetibilidade ao cancro em 6q14-q22. | Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
- Atribuição regional de dois genes do complexo humano da alfa-cetoácido desidrogenase de cadeia ramificada: o gene E1 beta (BCKDHB) ao cromossoma 6p21-22 e o gene E2 (DBT) ao cromossoma 1p31. | Zneimer, SM., et al. 1991. Genomics. 10: 740-7. PMID: 1889817
- Mapeamento do desequilíbrio de ligação do locus de suscetibilidade à perturbação bipolar I no cromossoma 6q21-22.31. | Fan, J., et al. 2010. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 153B: 29-37. PMID: 19308960
- Associações entre factores de suscetibilidade relacionados com o comportamento na porfiria cutânea tardia. | Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
- Um gene da síndrome de Stickler está ligado ao cromossoma 6, perto do gene COL11A2. | Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
- Os domínios WW da FBP e o domínio SH3 da Abl ligam-se a uma classe específica de ligandos ricos em prolina. | Bedford, MT., et al. 1997. EMBO J. 16: 2376-83. PMID: 9171351
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRR18 Anticorpo (G-6) | sc-398597 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRR18 (G-6) peptídeo neutralizante | sc-398597 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |