PRPF3 Antibody (B-1): sc-518271

O anticorpo PRPF3 (B-1) é um anticorpo monoclonal que detecta PRPF3 em amostras humanas através de aplicações como western blotting (WB), imunofluorescência (IF) e imunoprecipitação (IP). O PRPF3, ou Fator de Processamento de Pré-MRNA 3, desempenha um papel crucial no splicing do pré-mRNA, um processo fundamental que assegura uma expressão genética adequada. O PRPF3 está localizado principalmente no núcleo, onde está envolvido na montagem do spliceossoma, o complexo responsável pela remoção dos intrões dos transcritos de pré-RNAm. O splicing eficiente do pré-mRNA é vital para a geração de mRNA maduro, que em última análise se traduz em proteínas funcionais necessárias para vários processos celulares. A desregulação da PRPF3 e da atividade de splicing pode levar a uma série de doenças, incluindo certos tipos de cancro e doenças neurodegenerativas, realçando a importância da PRPF3 na manutenção da saúde celular. O anticorpo anti-PRPF3 (B-1) é uma ferramenta essencial para os investigadores que estudam a expressão genética e os mecanismos de splicing, fornecendo informações valiosas sobre os fundamentos moleculares de várias doenças.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do PRPF3:

1. Mutações nos genes PRPF3, PRPF8 e PRPF31 do fator de splicing do pré-mRNA em famílias espanholas com retinite pigmentosa autossómica dominante.  |  Martínez-Gimeno, M., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2171-7. PMID: 12714658
2. As mutações no fator de splicing PRPF3, que causam a degenerescência da retina, formam agregados prejudiciais nas células fotorreceptoras.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
3. EPS15R, TASP1 e PRPF3 são novos genes candidatos à doença visados pelas variantes de splice do HNF4alpha nos carcinomas hepatocelulares.  |  Niehof, M. and Borlak, J. 2008. Gastroenterology. 134: 1191-202. PMID: 18395097
4. Expressividade fenotípica variável numa família suíça com retinite pigmentar autossómica dominante devido a uma mutação T494M no gene PRPF3.  |  Vaclavik, V., et al. 2010. Mol Vis. 16: 467-75. PMID: 20309403
5. Regulação temporal e tecidular específica dos genes dos factores de splicing associados à RP PRPF3, PRPF31 e PRPC8 - implicações na patogénese da RP.  |  Cao, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e15860. PMID: 21283520
6. Duas novas mutações no PRPF3 causam retinite pigmentar autossómica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37840. PMID: 27886254
7. Retificação: Duas novas mutações no PRPF3 que causam retinite pigmentosa autossómica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45248. PMID: 28350375
8. A Retinite Pigmentosa Autossómica Dominante associada ao PRPF3 e a Distrofia Corneorretiniana Cristalina de Bietti associada ao CYP4V2 coexistem numa família chinesa multigeracional.  |  Meng, X., et al. 2017. J Ophthalmol. 2017: 4156386. PMID: 28848678
9. Potencial prognóstico do PRPF3 no carcinoma hepatocelular.  |  Liu, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 912-930. PMID: 31926109
10. O fator de processamento de pré-mRNA 3 aumenta a progressão do carcinoma espinocelular cutâneo derivado de queratinócitos através da regulação da via JAK2/STAT3.  |  Zuo, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8863. PMID: 32483193
11. TMEM43 promove a progressão do cancro pancreático através da estabilização de PRPF3 e da regulação do eixo RAP2B/ERK.  |  Li, J., et al. 2022. Cell Mol Biol Lett. 27: 24. PMID: 35260078
12. Análise integrativa baseada em ATAC-seq e RNA-seq revela um novo oncogene PRPF3 no carcinoma hepatocelular.  |  Bai, Y., et al. 2024. Clin Epigenetics. 16: 154. PMID: 39501301

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-PRPF3 Antibody (B-1) tem 0 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-PRPF3 Antibody (B-1) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

PRPF3 Especificações do anticorpo (B-1)

Nome alternativo do produto: PRPF3

Nome do Clone do Produto: B-1

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: 648-674

Alvo de Epitopo: PRPF3

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: PRPF3

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 0 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo PRPF3 (B-1): N/A