PRPF3 Anticorpo (42-N): sc-101130
- PRPF3 Anticorpo 42-Né um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 κ PRPF3 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante PRPF3 de human origem
- recomendado para a detecção de PRPF3 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PRPF3 Anticorpo (42-N). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo PRPF3 (42-N) é um anticorpo monoclonal PRPF3 IgG3 κ de camundongo (também designado anticorpo PRPF3) que detecta a proteína PRPF3 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo PRPF3 (42-N) está disponível como anticorpo anti-PRPF3 não conjugado. A PRPF3 (PRP3 pre-mRNA processing fator 3 homolog), também conhecida como RP18, PRP3, Prp3p, HPRP3 ou HPRP3P, é uma proteína evolutivamente conservada envolvida no splicing do pré-mRNA e funciona como um componente do complexo U4/U6.U5 tri-snRNP (small nuclear ribonucleoprotein). Expressa de forma ubíqua, com expressão predominante na retina, sangue, rim e fígado, a PRPF3 localiza-se em manchas nucleares e é fosforilada in vitro. A PRPF3 interage diretamente com a PRPF4 e está presente no spliceossoma inativo, mas não se encontra no spliceossoma cataliticamente ativo. As mutações no gene que codifica o PRPF3 resultam em retinite pigmentar autossómica dominante do tipo 18 (RP18), que leva à degeneração das células fotorreceptoras. Os doentes com RP18 apresentam inicialmente uma perda do campo visual médio-periférico, bem como cegueira nocturna. A doença acaba por progredir para a perda do campo visual periférico distante e, finalmente, para a perda da visão central. Este facto sugere que o PRPF3 é um interveniente fundamental no splicing do pré-RNAm dos genes específicos dos fotorreceptores.
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Referencias do PRPF3 Anticorpo (42-N):
- Mutações no HPRP3, um terceiro membro dos genes do fator de splicing do pré-mRNA, implicadas na retinite pigmentosa autossómica dominante. | Chakarova, CF., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 87-92. PMID: 11773002
- A região central do fator de splicing humano Hprp3p interage com Hprp4p. | Gonzalez-Santos, JM., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23764-72. PMID: 11971898
- As mutações no fator de splicing PRPF3, que causam a degenerescência da retina, formam agregados prejudiciais nas células fotorreceptoras. | Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
- A mutação no fator de splicing Hprp3p associada à retinite pigmentosa prejudica as interações no complexo U4/U6 snRNP. | Gonzalez-Santos, JM., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 225-39. PMID: 17932117
- Componentes regulados pela hipóxia do complexo de tri-pequenas riboproteínas nucleares U4/U6.U5: possível papel na retinite pigmentosa autossómica dominante. | Schmidt-Kastner, R., et al. 2008. Mol Vis. 14: 125-35. PMID: 18334927
- O snRNP U4/U6 humano contém proteínas de 60 e 90kD que são estruturalmente homólogas aos factores de splicing Prp4p e Prp3p da levedura. | Lauber, J., et al. 1997. RNA. 3: 926-41. PMID: 9257651
- Identificação e caraterização de genes humanos que codificam Hprp3p e Hprp4p, componentes interactivos do spliceossoma. | Wang, A., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2117-26. PMID: 9328476
- Uma nova ciclofilina e os homólogos humanos da levedura Prp3 e Prp4 formam um complexo associado aos snRNPs U4/U6. | Horowitz, DS., et al. 1997. RNA. 3: 1374-87. PMID: 9404889
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRPF3 Anticorpo (42-N) | sc-101130 | 100 µg/ml | $333.00 |