Date published: 2025-9-11

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Prochlorperazine, dimaleate (CAS 84-02-6)

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Nomes alternativos:
2-Chloro-10-[3[(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10H-phenothiazine dimaleate
Aplicacao:
Prochlorperazine, dimaleate é um antagonista dos receptores D2 da dopamina
Numero VAT:
84-02-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
606.09
Separar por Funcao:
C20H24N3SCl•2C4H4O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dimaleato de proclorperazina é um composto que funciona como um antagonista dos receptores da dopamina. Actua bloqueando os receptores de dopamina no cérebro, os receptores D2, levando a uma diminuição da atividade da dopamina. O mecanismo de ação da proclorperazina consiste em inibir a transmissão dos sinais da dopamina, o que pode resultar numa alteração da atividade dos neurotransmissores. Ao interferir com a sinalização da dopamina, pode afetar vários processos fisiológicos e comportamentais em modelos experimentais. O papel funcional da proclorperazina no desenvolvimento reside na sua capacidade de modular a atividade dos receptores da dopamina, proporcionando uma utilização para investigar o papel da dopamina em vários processos biológicos. O seu mecanismo de ação a nível molecular envolve a ligação e o bloqueio dos receptores da dopamina, influenciando assim as vias de sinalização dos neurotransmissores. A função da proclorperazina em experiências envolve a sua capacidade de manipular a atividade dos receptores da dopamina, permitindo o estudo de processos relacionados com a dopamina em sistemas biológicos.


Prochlorperazine, dimaleate (CAS 84-02-6) Referencias

  1. Múltiplas úlceras perianais devido a supositórios.  |  Savoia, F., et al. 2019. Australas J Dermatol. 60: 50-52. PMID: 30039854
  2. Inibição da melanogénese in vitro por flufenazina e proclorperazina em melanócitos humanos normais ligeiramente pigmentados.  |  Otręba, M., et al. 2018. Daru. 26: 85-89. PMID: 30159761
  3. A atividade antiviral dos medicamentos anfifílicos catiónicos contra o filovírus está associada à lipofilicidade e à capacidade de induzir fosfolipidose.  |  Gunesch, AP., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32513799
  4. Novos candidatos a fármacos de reposicionamento para T-ALL identificados através da comparação da assinatura genética humana/murina.  |  Bonnet, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 557643. PMID: 33240808
  5. Inibição potenciada de Trichoderma virens e outros fungos ambientais por novas combinações de biocidas.  |  Vallières, C., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2867-2875. PMID: 33738552
  6. Um rastreio de alto rendimento identifica inibidores das células estaminais do cancro do pulmão.  |  She, X., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 140: 111748. PMID: 34044271
  7. Os fármacos que visam o sistema neurotransmissor antagonizam o crescimento do agente da febre Q, Coxiella burnetii, em células humanas.  |  Fullerton, MS., et al. 2021. mSphere. 6: e0044221. PMID: 34232075
  8. A Proclorperazina Elimina a Atividade Tónica de Início Retardado do Músculo Soleus do Rato Sem Carga: Um Estudo Piloto.  |  Kalashnikov, VE., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34833037
  9. Aplicação do Método de Precipitação Antisolvente para a Formulação de Nanopartículas de Fármacos Psicotrópicos sem Excipiente.  |  Wu, CY. and Wang, W. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456653
  10. A perfenazina e a proclorperazina diminuem a migração e a invasão das células do glioblastoma U-87 MG: Análise dos níveis dos transportadores ABCB1 e ABCG2, E-caderina, α-tubulina e integrinas (α3, α5 e β1).  |  Otręba, M., et al. 2022. Oncol Lett. 23: 182. PMID: 35527777
  11. Visualização da fotodegradação de um fármaco terapêutico por espetroscopia de fluorescência assistida por quimiometria.  |  Tanioka, M., et al. 2022. RSC Adv. 12: 20714-20720. PMID: 35919137
  12. O medicamento antipsicótico trifluoperazina, aprovado pela Food and Drug Administration, um antagonista da calmodulina, inibe a replicação viral através do eixo PERK-eIF2α.  |  Mao, Y., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 979904. PMID: 36386620
  13. O rastreio fenotípico de 1.953 medicamentos aprovados pela FDA revela 26 resultados com potencial de reorientação para a doença de Peyronie.  |  Ilg, MM., et al. 2022. PLoS One. 17: e0277646. PMID: 36508413

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Prochlorperazine, dimaleate, 100 mg

sc-296136B
100 mg
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Prochlorperazine, dimaleate, 1 g

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1 g
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Prochlorperazine, dimaleate, 5 g

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5 g
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