



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRMT3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406688-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRMT3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406688-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRMT3 codifica a proteína arginina metiltransferase 3, uma PRMT citosólica do tipo I que catalisa a dimetilação assimétrica de resíduos de arginina em substratos proteicos, moldando interações proteína–proteína e a regulação pós-transcricional. PRMT3 está implicada na biogênese de ribossomos e no controle da tradução por meio da metilação de fatores ribossomais e associados a RNA, ligando-a à proteostase e a programas de crescimento celular. Ao modular vias de sinalização e o metabolismo de RNA, PRMT3 pode influenciar respostas ao estresse e estados de diferenciação de maneira dependente do contexto. Alterações na expressão ou na atividade de PRMT3 foram associadas à proliferação desregulada e a fenótipos metabólicos observados em múltiplos modelos relevantes para doenças, o que sustenta seu estudo em pesquisas mecanísticas.
PRMT3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PRMT3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PRMT3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PRMT3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PRMT3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.