
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PP2B-Aβ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422384 | 20 µg | $397.00 |
Ppp3cb codifica la subunidad catalítica beta de la calcineurina (PP2B-Aβ) en ratón, una fosfatasa de serina/treonina dependiente de Ca2+/calmodulina que convierte las señales de calcio en cambios del estado de fosforilación en múltiples sustratos. PP2B-Aβ es un nodo central en la señalización dependiente de calcio, regulando de manera destacada a los factores de transcripción de la familia NFAT y modulando programas vinculados a la excitabilidad neuronal, la plasticidad sináptica y la expresión génica dependiente de la actividad. Mediante eventos coordinados de desfosforilación, la calcineurina influye en la remodelación del citoesqueleto, el tráfico vesicular y las cascadas de señalización sensibles al estrés. La desregulación de la actividad de la calcineurina y de la señalización asociada a PPP3CB se ha implicado en fenotipos del neurodesarrollo y neuropsiquiátricos, así como en contextos más amplios en los que una señalización del calcio aberrante contribuye a estados celulares relevantes para la enfermedad.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PP2B-Aβ (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Ppp3cb en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Ppp3cb junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Ppp3cb tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína PP2B-Aβ.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Ppp3cb para la investigación de la señalización de PP2B-Aβ, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.