POL H Anticorpo (B-7): sc-17770

O anticorpo POL H (B-7) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de camundongo que detecta a proteína POL H de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica (IHCP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo POL H (B-7) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano, ficoeritrina, isotiocianato de fluoresceína e vários conjugados Alexa Fluor®. A proteína POL H, também conhecida como RAD30A, desempenha um papel fundamental na reparação do ADN, especificamente na síntese de ADN durante o processo de replicação após danos. Esta função é vital porque a POL H ajuda a manter a estabilidade genómica e evita alterações que podem levar ao cancro, particularmente em indivíduos com xeroderma pigmentoso (XP), uma doença genética caracterizada por uma sensibilidade extrema à luz ultravioleta e uma predisposição para cancros da pele. Ao contrário de outras proteínas XP envolvidas na reparação por excisão de nucleótidos, a POL H é essencial para a síntese de translesões, permitindo que a replicação do ADN continue para além dos locais danificados. As deficiências na POL H levam a uma redução significativa da capacidade de sintetizar cadeias filhas intactas de ADN após danos no ADN, sublinhando a importância da POL H na resposta celular ao stress genotóxico.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do POL H Anticorpo (B-7):

1. Resíduos conservados da proteína XPG humana importantes para a atividade de nuclease e função na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Constantinou, A., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 5637-48. PMID: 10026181
2. A expressão relativa dos genes XPB mutados resulta em fenótipos celulares de xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne ou tricotiodistrofia.  |  Riou, L., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 1125-33. PMID: 10332046
3. O gene XPV (xeroderma pigmentosum variant) codifica a DNA polimerase eta humana.  |  Masutani, C., et al. 1999. Nature. 399: 700-4. PMID: 10385124
4. [Ficheiro n.° 40. DNA polimerase n (Pol H) em hRad30A. Gene de reparação].  |  Soussi, T. 2000. Bull Cancer. 87: 769-70. PMID: 11190566
5. Mecanismos pelos quais as células humanas contornam as bases danificadas durante a replicação do ADN após irradiação ultravioleta.  |  Cleaver, JE. 2002. ScientificWorldJournal. 2: 1296-305. PMID: 12805912
6. O imposto prejudica as forquilhas de replicação do ADN e aumenta as quebras do ADN em regiões específicas do genoma oncogénico.  |  Chaib-Mezrag, H., et al. 2014. Mol Cancer. 13: 205. PMID: 25185513
7. Papel predominante da DNA polimerase eta e da síntese de translesões dependente de p53 na sobrevivência de células humanas irradiadas com radiação ultravioleta.  |  Lerner, LK., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 1270-1280. PMID: 28180309
8. Elevada incidência de tumores cutâneos induzidos por ultravioleta-B ou por carcinogéneos químicos em ratinhos que não possuem o gene do grupo A do xeroderma pigmentosum.  |  Nakane, H., et al. 1995. Nature. 377: 165-8. PMID: 7675085
9. Mutações em XPA que impedem a associação com ERCC1 são defeituosas na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Li, L., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 1993-8. PMID: 7891694
10. Identificação de um domínio de ligação ao ADN danificado da proteína XPA.  |  Kuraoka, I., et al. 1996. Mutat Res. 362: 87-95. PMID: 8538652
11. Separação dos factores proteicos que corrigem os defeitos nos sete grupos de complementação das células de xeroderma pigmentosum.  |  Tateishi, S., et al. 1995. J Biochem. 118: 819-24. PMID: 8576098
12. As helicases de ADN que actuam na reparação por excisão de nucleótidos, XPD, CSB e XPB, não são necessárias para a reparação de locais abásicos dependente do PCNA.  |  Cappelli, E., et al. 1999. Eur J Biochem. 259: 325-30. PMID: 9914510

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-POL H Antibody (B-7) tem 27 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-POL H Antibody (B-7) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

POL H Especificações do anticorpo (B-7)

Nome alternativo do produto: DNA Polymerase Eta

Nome do Clone do Produto: B-7

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: 414-713

Alvo de Epitopo: POL H

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: POL H

Reatividade/Deteção de Espécies: human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 27 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo POL H (B-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin