PMP22 Anticorpo (B-6): sc-515280

O anticorpo PMP22 (B-6) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta o PMP22 em amostras de ratinho, rato e humano através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). A PMP22, ou proteína 22 da mielina periférica, é uma proteína de membrana regulada pelo crescimento crucial, predominantemente expressa pelas células de Schwann, onde a PMP22 desempenha um papel vital na formação e manutenção da mielina compacta no sistema nervoso periférico. A PMP22 é essencial para o funcionamento correto dos nervos periféricos, uma vez que contribui para a integridade estrutural da bainha de mielina, que isola as fibras nervosas e facilita a transmissão eficiente de sinais. As mutações no gene PMP22, localizado no cromossoma humano 17p11.2, estão associadas a várias neuropatias, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth e a neuropatia hereditária com tendência para paralisias de pressão, o que realça a importância da PMP22 tanto na saúde como na doença. O anticorpo anti-PMP22 (B-6) é uma ferramenta inestimável para os investigadores que estudam as perturbações relacionadas com a mielina e os mecanismos subjacentes à função dos nervos periféricos.

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Referencias do PMP22 Anticorpo (B-6):

1. Comparação de uma nova linha de ratinhos transgénicos pmp22 com outros modelos de ratinhos e doentes humanos com CMT1A.  |  Robertson, AM., et al. 2002. J Anat. 200: 377-90. PMID: 12090404
2. Expressão de PMP22 na mielina do nervo dérmico de doentes com CMT1A.  |  Katona, I., et al. 2009. Brain. 132: 1734-40. PMID: 19447823
3. Junções anormais e permeabilidade da mielina em nervos deficientes em PMP22.  |  Guo, J., et al. 2014. Ann Neurol. 75: 255-65. PMID: 24339129
4. Regulação do gene Pmp22 associado à neuropatia por um super-enhancer distal.  |  Pantera, H., et al. 2018. Hum Mol Genet. 27: 2830-2839. PMID: 29771329
5. Rendimento da análise da deleção PMP22 em pacientes com neuropatias de compressão.  |  Ivanovic, V., et al. 2020. J Neurol. 267: 3617-3623. PMID: 32642785
6. Relação direta entre o aumento da expressão e o desvio da proteína PMP22 associada à doença de Charcot-Marie-Tooth.  |  Marinko, JT., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 11963-11970. PMID: 32647009
7. A glicosilação limita o tráfico para a frente da proteína de membrana tetraspânica PMP22.  |  Marinko, JT., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100719. PMID: 33933451
8. Efeitos de dosagem do PMP22 nas células de Schwann não mielinizantes na neuropatia hereditária com tendência para paralisias de pressão.  |  Koike, H., et al. 2022. Neuromuscul Disord. 32: 503-511. PMID: 35501275
9. Os bebés jovens com duplicação do PMP22 podem ter pequenas anomalias no estudo da condução nervosa.  |  Davion, JB., et al. 2022. Neurophysiol Clin. 52: 482-485. PMID: 36253232
10. A abordagem electrocêutica melhora a agregação intracelular de PMP22 e promove as vias pró-mielinizantes num modelo in vitro de CMT1A.  |  Intisar, A., et al. 2023. Biosens Bioelectron. 224: 115055. PMID: 36630746

O anticorpo PMP22 preferido é o Anticorpo PMP22 (G-6): sc-515199.