PMP22 Anticorpo (G-6): sc-515199

O Anticorpo PMP22 (G-6) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2b kappa de ratinho que detecta a proteína PMP22 de origem de ratinho, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo PMP22 (G-6) está disponível em formas não conjugadas e em várias formas conjugadas, incluindo agarose, peroxidase de rábano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) e vários conjugados Alexa Fluor®. A PMP22, ou proteína 22 da mielina periférica, desempenha um papel crucial na formação e manutenção da mielina no sistema nervoso periférico, que é essencial para a condução correta dos impulsos nervosos. As mutações na PMP22 estão associadas a várias doenças desmielinizantes, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A, o que realça a importância da PMP22 na saúde neurológica. A PMP22 está localizada principalmente na mielina compacta das células de Schwann, onde a PMP22 contribui para a integridade estrutural e funcionalidade da bainha de mielina. O gene PMP22 está localizado no cromossoma humano 17p11.2 e a expressão do PMP22 é fortemente regulada durante o desenvolvimento e em resposta a lesões, o que faz do PMP22 um marcador importante para o estudo das doenças dos nervos periféricos.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do PMP22 Anticorpo (G-6):

1. O gene para a proteína da mielina periférica PMP-22 é um candidato para a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A.  |  Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
2. Uma mutação de leucina para prolina no primeiro domínio transmembranar putativo da proteína da mielina periférica 22-kDa no ratinho Trembler-J.  |  Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
3. Neuropatia num ser humano sem o gene PMP22.  |  Saporta, MA., et al. 2011. Arch Neurol. 68: 814-21. PMID: 21670407
4. A PMP22 regula a auto-renovação e a quimiorresistência das células do cancro gástrico.  |  Cai, W., et al. 2017. Mol Cancer Ther. 16: 1187-1198. PMID: 28336807
5. A edição orientada da caixa TATA da PMP22 por CRISPR/Cas9 reduz a neuropatia desmielinizante da doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A em ratinhos.  |  Lee, JS., et al. 2020. Nucleic Acids Res. 48: 130-140. PMID: 31713617
6. A deleção do super-intensificador Pmp22 causa formação de tomácula e bloqueio de condução em nervos periféricos.  |  Pantera, H., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 1689-1699. PMID: 32356557
7. A inibição da proteína PMP22 aumenta a apoptose celular induzida pelo etoposídeo através da via de sinalização p53 no cancro gástrico.  |  Hou, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3145-3157. PMID: 34421356
8. O gene que codifica o principal proteolípido cerebral (PLP) está localizado na banda q-22 do cromossoma X humano.  |  Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
9. Aumento da fiabilidade da deteção da variação do número de cópias do PMP22 com um painel de neuropatia periférica hereditária.  |  Lee, JK., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 304-309. PMID: 38301867
10. Atribuição do gene para a proteína proteolípida da mielina ao cromossoma X: implicações para as doenças da mielina ligadas ao X.  |  Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
11. Estrutura e localização cromossómica do gene que codifica a proteína zero da mielina humana (MPZ).  |  Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
12. Rapariga com sinais da doença de Pelizaeus-Merzbacher heterozigótica para uma mutação no exão 2 do gene da proteína proteolipídica.  |  Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211

Os anticorpos monoclonais para alvos proteicos de mamíferos e não-mamíferos representam essencialmente todos os alvos cobertos por anticorpos policlonais. Mais de 8.300 dos nossos anticorpos são oferecidos como conjugados ImmunoCruz^®, o que elimina a necessidade de um anticorpo secundário.

Os anticorpos da Santa Cruz Biotechnology têm mais de 360.000 citações em pesquisas. O anticorpo Anti-PMP22 Antibody (G-6) tem 8 citações numa variedade de publicações científicas.

Os anticorpos primários como o Anti-PMP22 Antibody (G-6) para proteínas-alvo de mamíferos são recomendados para a deteção de uma série de espécies de mamíferos, principalmente de ratazanas, ratos e humanos. Muitos anticorpos de mamíferos são também ideais para a investigação veterinária e reactivos com alvos proteicos ovinos, suínos, caprinos, felinos, caninos, bovinos e equinos. Os anticorpos monoclonais primários da Santa Cruz Biotechnology são adequados para aplicações de investigação laboratorial e não se destinam a utilização diagnóstica ou terapêutica.

PMP22 Especificações do anticorpo (G-6)

Nome alternativo do produto: PMP22

Nome do Clone do Produto: G-6

Classificação: Acorpo Primário

Clonalidade: Anticorpo monoclonal

Isótipo do anticorpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: 111-134

Alvo de Epitopo: PMP22

Espécie de Epítopo: human

Reatividade/Deteção do Produto: PMP22

Reatividade/Deteção de Espécies: mouse, rat, human

Reatividade Adicional de Mamíferos: N/A

Reatividade Adicional de Não-Mamíferos: N/A

Aplicações: WB, IP, IF, ELISA

Informações sobre o tratamento: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citações de pesquisa: 8 citações em várias publicações científicas

Conjugados/Formas disponíveis para o Anticorpo PMP22 (G-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin