Date published: 2025-9-11

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(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0)

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Nomes alternativos:
(2R,3R)-rel-3-Octyl-2-oxiraneoctanoic Acid Methyl Ester; trans-9,10-Epoxy-octadecanoic Acid Methyl Ester; (2R,3R)-rel-3-Octyl-oxiraneoctanoic acid methyl ester
Numero VAT:
6084-76-0
Peso Molecular:
312.49
Separar por Funcao:
C19H36O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster metílico do ácido (±)-trans-9,10-epóxi-esteárico é utilizado com frequência no campo de pesquisa da ciência dos materiais devido à sua funcionalidade de epóxido, que pode reagir com aminas, álcoois e vários nucleófilos, o que o torna um bloco de construção valioso para a criação de polímeros com propriedades específicas. Também é de interesse no estudo de epóxidos baseados em lipídios, que estão envolvidos na investigação das vias de epóxidos lipídicos. No campo da química orgânica, o éster metílico do ácido (±)-trans-9,10-epóxi-esteárico é usado para entender as reações estereoespecíficas dos epóxidos, já que a configuração trans proporciona um ambiente estereoquímico distinto para as reações. Além disso, ele serve como um composto modelo no exame dos mecanismos de estresse oxidativo, pois os epóxidos lipídicos podem ser marcadores de danos oxidativos em sistemas biológicos. Os cientistas ambientais também podem estudar o (±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester como um componente de misturas complexas para entender o destino e o transportam de compostos contendo epóxidos no meio ambiente.


(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0) Referencias

  1. Complexos de ureia e tioureia na separação de compostos orgânicos  |  Daniel Swern, et al. 1955. Ind. Eng. Chem. 47: 216–221.
  2. Características cromatográficas e espectroscópicas dos derivados seleccionados do ácido esteárico  |  J. S̀liwiok, T. Kowalska, J. Rzepa, A. Biernat. 1973. Microchemical Journal. 18: 207-214.
  3. Epoxidação quimioenzimática do ácido oleico e do oleato de metilo em meio isento de solventes  |  Cecilia Orellana-Coca, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson & Rajni Hatti-Kaul. 2005. Biocatalysis and Biotransformation. 23: 431-437.
  4. O armazenamento prolongado à temperatura ambiente aumenta a composição química do azeite  |  Habiba Boukhebti, Adel Nadjib Chaker, Hani Belhadj and Daoud Harzallah. 2016. Der Pharmacia Lettre. 8: 73-78.
  5. Preparação e análise da estrutura do material compósito de óxido de alumínio/vidro de água/poliuretano para caldas de injeção em minas  |  Xiaofeng Yu a b. 2023. Journal of Building Engineering. 76.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester, 100 mg

sc-497147
100 mg
$367.00