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Estrutura molecular do (±)-J 113397, Número CAS: 217461-40-0
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0)
Nomes alternativos:
1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl]-3-ethylbenzimidazol-2-one
Aplicacao:
(±)-J 113397 é um antagonista potente e seletivo do recetor NOP/KOR-3
Numero VAT:
217461-40-0
Privada:
>98%
Peso Molecular:
399.58
Separar por Funcao:
C24H37N3O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
Antagonista potente e seletivo do recetor NOP (os valores IC50 são 2,3, 1400, 2200 e > 10000 nM para os receptores NOP, κ, μ e δ-opióides, respetivamente). Inibidor da hiperalgesia induzida pela nociceptina/orfanina FQ no teste de clique da cauda do rato.
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0) Referencias
Kawamoto et al (1999) Discovery of the first potent and selective small molecule opioid receptor-like (ORL1) antagonist: 1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (J-113397). J.Med.Chem. 42 5061. Ozaki et al (2000) In vitro and in vivo pharmacological characterization of J-113397, a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 402 45. Marti et al (2007) The nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist J-113397 and L-DOPA additively attenuate experimental Parkinsonism through overinhibition of nigrothalamic pathway. J.Neurosci. 27 1297.Inibidor de:
KOR-3.Ativado de:
KOR-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(±)-J 113397, 10 mg | sc-204020 | 10 mg | $249.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
(±)-J 113397, 50 mg | sc-204020A | 50 mg | $1060.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||