(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2)
LINKS RÁPIDOS
O ácido (±)-2-hidroxioctanóico é um composto que funciona como um bloco de construção quiral em síntese orgânica. Pode ser utilizado para criar vários derivados e análogos. O mecanismo de ação do ácido (±)-2-hidroxioctanóico envolve a participação em reacções que conduzem à formação de novos compostos com propriedades estereoquímicas específicas. O ácido (±)-2-hidroxioctanóico pode servir como material de partida para a síntese de moléculas complexas para explorar as relações estrutura-atividade de vários compostos. Em aplicações experimentais, o ácido (±)-2-hidroxioctanóico pode ser utilizado para investigar o impacto da estereoquímica na atividade biológica de certas moléculas. O seu papel no desenvolvimento envolve a contribuição para a criação de diversas bibliotecas químicas para efeitos de rastreio e ensaio. O papel funcional do ácido (±)-2-hidroxioctanóico reside na sua capacidade de facilitar a síntese de novos compostos com potenciais aplicações em vários domínios científicos.
(±)-2-Hydroxyoctanoic acid (CAS 617-73-2) Referencias
- Resolução microbiana de alfa-hidroxiácidos por bactérias desidrogenadoras enantioespecíficas do solo. | Sawada, T., et al. 1983. Appl Environ Microbiol. 45: 884-91. PMID: 16346251
- Determinação dos enantiómeros de alfa-hidroxi e alfa-aminoácidos em eletroforese capilar com deteção de condutividade sem contacto. | Pormsila, W., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 2044-8. PMID: 20496346
- Conceção e avaliação in vitro de copolímeros à base de ácido L-lático como pró-fármaco e transportador para a libertação intravítrea sustentada de L-lactato para reverter oclusões arteriolares da retina. | Veurink, M., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 49: 233-40. PMID: 23500039
- [Análise isomérica específica do ácido hidroxieicosatetraenóico em amostras de sangue de doentes obesos com esteatohepatite não alcoólica e alcoólica]. | Selezneva, KS., et al. 2014. Vopr Pitan. 83: 12-9. PMID: 25816621
- Inibição de uma acil-CoA sintetase de cadeia média envolvida na conjugação da glicina por ácidos carboxílicos. | Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481
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