Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) PKM: sc-400834-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PKM consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PKM (h) y el plásmido de doble nickasa PKM (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PKM. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PKM Anticuerpo (C-11): sc-365684
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PKM | sc-400834-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PKM | sc-400834-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PKM codifica la piruvato quinasa M, una enzima glucolítica limitante de la velocidad que cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato a piruvato con generación concomitante de ATP, acoplando así el catabolismo de la glucosa al equilibrio energético celular. Las isoformas alternativas (PKM1/PKM2) sostienen estados metabólicos distintos, y PKM2 permite desviar intermediarios glucolíticos hacia vías anabólicas que mantienen la producción de biomasa y la homeostasis redox. La actividad de PKM se integra con el metabolismo central del carbono, incluida la vía de las pentosas fosfato y la producción de lactato, modulando la detección de nutrientes y las respuestas al estrés. La expresión desregulada de PKM o el uso de isoformas se estudian con frecuencia en contextos de reprogramación metabólica, proliferación y bioenergética alterada en diversos modelos de enfermedad.
PKM El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PKM en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PKM. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PKM. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PKM alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.