PKD2 Anticorpo (431.2): sc-100415
- PKD2 Anticorpo 431.2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b κ, citado em 5 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
- Produzido contra recombinante PKD2 de human origem
- recomendado para a detecção de PKD2 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PKD2 Anticorpo (431.2). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
A PKD2 (proteína quinase D2), também conhecida como PRKD2 ou HSPC187, é uma proteína amplamente expressa que pertence à família das serina/treonina quinases da proteína quinase D (PKD). Nos mamíferos, existem três membros da família PKD, nomeadamente a PKC µ, a PKD2 e a PKC n, e cada uma contém um domínio catalítico homólogo, mas diferem na sua expressão tecidular e localização subcelular. Os membros da família PKD são activados por receptores acoplados à proteína G (GPCRs) e são conhecidos por participarem em processos biológicos como a proliferação, a apoptose, a migração, a transdução de sinais e a libertação de vesículas. Deslocando-se entre o núcleo e o citoplasma, a PKD2 contém um domínio PH, um domínio de proteína cinase e dois dedos de zinco do tipo forbol-éster/DAG, e funciona como uma proteína cinase dependente de fosfolípidos e independente do cálcio. Após a ativação do CCK-BR, a PKD2 é fosforilada por isoformas de caseína quinase I e, subsequentemente, acumula-se no núcleo. O resultado da acumulação nuclear de PKD2 é a ativação transcricional de Nur77 e a exclusão nuclear de HDAC7. Isto sugere que a PKD2 medeia a ativação da transcrição induzida pela CCK-BR.
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Referencias do PKD2 Anticorpo (431.2):
- Mutações do gene humano da doença renal policística 2 (PKD2). | Deltas, CC. 2001. Hum Mutat. 18: 13-24. PMID: 11438989
- Estrutura do complexo PKD1-PKD2 humano. | Su, Q., et al. 2018. Science. 361: PMID: 30093605
- O elevado nível de PKD2 prediz um mau prognóstico no adenocarcinoma do pulmão através da promoção da transição epitelial-mesenquimal. | Pang, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1324. PMID: 30718593
- A PKD2/policistina-2 induz a autofagia através da formação de um complexo com a BECN1. | Peña-Oyarzun, D., et al. 2021. Autophagy. 17: 1714-1728. PMID: 32543276
- A deficiência de PKD2 suprime a biossíntese de aminoácidos em ADPKD, prejudicando a via PERK-TBL2-eIF2ɑ-ATF4. | Zhou, X., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 561: 73-79. PMID: 34015761
- Circ-PKD2 promove a autofagia mediada por Atg13 através da inibição do miR-646 para aumentar a sensibilidade da cisplatina em carcinomas orais de células escamosas. | Gao, L., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 192. PMID: 35220397
- A cis-inibição do ARNm da PKD1 e da PKD2 conduz à progressão da doença renal policística. | Lakhia, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4765. PMID: 35965273
- Identificámos onze variantes de exões nos genes PKD1 e PKD2 que alteraram o splicing do ARN através de um ensaio de minigene. | Liu, X., et al. 2023. BMC Genomics. 24: 407. PMID: 37468838
- A Deficiência de Pkd2 em Células Progenitoras Embrionárias Aqp2 + é Suficiente para Causar Doença Renal Policística Grave. | Tsilosani, A., et al. 2024. J Am Soc Nephrol. 35: 398-409. PMID: 38254271
- Análise exaustiva de PKD1 e PKD2 por sequenciação de longa duração na doença renal policística autossómica dominante. | Xu, D., et al. 2024. Clin Chem. 70: 841-854. PMID: 38527221
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PKD2 Anticorpo (431.2) | sc-100415 | 50 µg/0.5 ml | $333.00 |