PISD Anticorpo (D-9): sc-514884

O anticorpo PISD (D-9) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta a fosfatidilserina descarboxilase (PISD) em amostras de ratinho, ratos e humanos através de aplicações como western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). A PISD desempenha um papel crucial no metabolismo lipídico, catalisando a conversão da fosfatidilserina em fosfatidiletanolamina, um processo essencial para manter a integridade e a função da membrana celular. O anticorpo PISD (D-9) tem como alvo uma enzima predominantemente localizada na membrana mitocondrial interna, onde a PISD contribui para a síntese da fosfatidiletanolamina, um componente-chave das membranas mitocondriais que influencia a fluidez da membrana e a função proteica. A PISD nas mitocôndrias é vital para a produção de energia e para a regulação da apoptose, destacando a sua importância na saúde e na doença celular. A PISD é caracterizada por um motivo LGST conservado, que é clivado para produzir duas isoformas, PISD alfa e PISD beta, que podem ter papéis funcionais distintos. O gene que codifica a PISD está localizado no cromossoma humano 22q12.2, e a expressão da PISD é notavelmente elevada nos tecidos do fígado e dos testículos, o que indica a sua importância nos processos metabólicos destes órgãos. O anticorpo anti-PISD (D-9) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam o metabolismo lipídico e a função mitocondrial, fornecendo informações sobre os papéis fisiológicos e patológicos da fosfatidilserina descarboxilase.

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Referencias do PISD Anticorpo (D-9):

1. Para o desenvolvimento de um banco de dados de espectros de infravermelhos de proteínas (PISD) para a investigação proteómica.  |  Hering, JA., et al. 2004. Proteomics. 4: 2310-9. PMID: 15274125
2. A sensibilidade proliferativa e estrogénica da glândula mamária é modulada pelas isoflavonas durante períodos distintos da adolescência.  |  Molzberger, AF., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 1129-40. PMID: 23288143
3. Evolução da surdez súbita pós-tirradiação em sobreviventes de carcinoma nasofaríngeo nas últimas duas décadas.  |  Cho, TY., et al. 2016. Laryngoscope. 126: 2016-21. PMID: 26864918
4. Defeito do septo póstero-inferior devido a malformação do vómito.  |  Lee, YW., et al. 2019. Eur Arch Otorhinolaryngol. 276: 2229-2235. PMID: 31025110
5. Alterações metabólicas induzidas por TGF-β1 através da expressão reduzida de fosfatidilserina descarboxilase durante a transição de miofibroblastos.  |  Uchida, N., et al. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 108-116. PMID: 35400823
6. Ts66Yah, um modelo de rato da síndrome de Down com melhor validade de construção e de face.  |  Duchon, A., et al. 2022. Dis Model Mech. 15: PMID: 36374158
7. Estrutura matemática generalizada para imagens de ultrassom com contraste e deconvolução espetral por inversão de pulso.  |  Khairalseed, M. and Hoyt, K. 2023. Ultrasonics. 129: 106913. PMID: 36528905
8. A deficiência hepática de CDP-diacilglicerol sintase 2 causa disfunção mitocondrial e promove a rápida progressão da NASH e da fibrose.  |  Xu, J., et al. 2022. Sci Bull (Beijing). 67: 299-314. PMID: 36546079
9. Caraterísticas de expressão de genes relacionados com o metabolismo lipídico e paisagem de infiltração imune correlativa no enfarte agudo do miocárdio.  |  Wu, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 14095. PMID: 38890389
10. A bioenergética mitocondrial estimula a autofagia para a eliminação patológica da MAPT/Tau em neurónios com tauopatia.  |  Jia, N., et al. 2025. Autophagy. 21: 54-79. PMID: 39171695

O anticorpo PISD preferido é o Anticorpo PISD (H-2): sc-390070.