Date published: 2025-10-28

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Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4)

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Numero VAT:
4540-33-4
Peso Molecular:
145.20
Separar por Funcao:
C7H15NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O acetato de piperidínio, um composto orgânico pertencente à família das piperidinas, apresenta um átomo de azoto distinto ligado a quatro átomos de carbono. Este sólido branco e cristalino possui um ponto de fusão de 120-122° C e um ponto de ebulição de 222° C. Devido à sua versatilidade, o acetato de piperidínio tem uma aplicação generalizada na indústria química, bem como em laboratórios de investigação. As suas várias utilizações vão desde a síntese de moléculas complexas até à atuação como uma fonte fiável de hidrogénio para reacções de hidrogenação. Na investigação científica, o acetato de piperidínio é altamente favorecido pelas suas aplicações multifacetadas. Serve como reagente na síntese orgânica e catalisa reacções de hidrogenação, revelando-se inestimável como fonte de hidrogénio. O composto é fundamental na síntese de peptídeos e proteínas e desempenha um papel na criação de outros compostos orgânicos. Embora o mecanismo exato de ação do acetato de piperidínio permaneça parcialmente velado, pensa-se que o átomo de azoto da piperidina assume o papel de um ácido de Lewis, reagindo com o anidrido acético para formar um produto intermédio. Subsequentemente, este produto intermédio é submetido a uma série de reacções que conduzem ao produto final desejado. Além disso, pensa-se que o átomo de azoto da piperidina participa na formação de ligações de hidrogénio com o anidrido acético, contribuindo para a estabilização do produto intermédio. O acetato de piperidínio é um composto versátil e valioso com amplas aplicações em várias indústrias e campos de investigação, apoiando o avanço da compreensão científica e a síntese de compostos.


Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4) Referencias

  1. Preparação concisa do sistema (3E,5Z)-alquadienilo. Nova abordagem para a síntese dos principais constituintes da feromona sexual dos insectos.  |  Ragoussis, V., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5047-51. PMID: 15291473
  2. Síntese de novas 6-enaminopurinas.  |  Carvalho, MA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2340-5. PMID: 15305216
  3. Uma abordagem regiosselectiva de anulação [4 + 2] de 5-acilindolizina-7-carbonitrilos: geração de piridinas poli-substituídas.  |  Kim, S., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5806-5817. PMID: 34113946
  4. Síntese Diastereoselectiva de 3a,8a-Dihidro-8H-furo[3,2-a]pirrolizinas densamente funcionalizadas através de um conjunto de três componentes One-Pot.  |  Lee, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12367-12377. PMID: 34479403
  5. Impacto de um grupo arilo volumoso numa reação unipot de aldeído com malononitrilo e 2-cianoacetamida N-substituída.  |  Vala, RM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 28886-28893. PMID: 35529659
  6. Ciclocondensação em tandem de 1,3-bis-sulfonilpropan-2-onas com arilaldeídos. Síntese one-pot de tris-sulfonil 3-arilfenóis.  |  Hsueh, NC. and Chang, MY. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8471-8483. PMID: 36260065

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Piperidinium acetate, 5 g

sc-483655
5 g
$206.00

Piperidinium acetate, 25 g

sc-483655A
25 g
$707.00

Piperidinium acetate, 100 g

sc-483655B
100 g
$2448.00