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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PIASy | sc-403125-NIC | 20 µg | $410.00 |
PIAS4 codifica PIASy, una ligasa E3 de SUMO que modula la actividad de factores de transcripción y la estabilidad proteica mediante la SUMOilación. PIASy participa en la regulación de las vías de señalización JAK/STAT y NF-κB, en las respuestas al daño del ADN y en el control transcripcional asociado a la cromatina al influir en proteínas como p53 y otros reguladores sensibles al estrés. Al ajustar las redes de modificaciones postraduccionales, PIASy afecta la progresión del ciclo celular, la apoptosis y los programas de señalización de la inmunidad innata. La actividad desregulada de PIAS4/PIASy se ha relacionado con alteraciones en la señalización inflamatoria y con estados transcripcionales oncogénicos, lo que lo hace relevante para estudios mecanísticos de biología del cáncer y de vías asociadas al sistema inmunitario.
PIASy El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PIAS4 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PIAS4. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PIAS4. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PIAS4 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.